164833. lajstromszámú szabadalom • N,N-diszubsztituált-amino-karbonsavimidésztert és -tiokarbonsavimidésztert és ezek sóit tartalmazó herbicidek, valamint eljárás ilyen vegyületek előállítására
IL példa 2-(N-benzoil-4-fluoranilino)-tio-propionsavimid etilészter- monohidroklorid 5 Hozam: 95%, olvadáspont 160-164 C° (bomlik). Analízis (C, 8 H 20 N 2 0SC1F) Talált: C: 58,6%, H: 4,6% Számított: C: 58,9%, H: 5,5% ,0 12. példa Herbicid hatásosság vizsgálata A 2-(N- benzoil- 3,4-diklóranilino)- propionimidinsavetilészter- monohidroklorid herbicid hatásosságát különböző növényfajtákkal szemben a következő módszerrel értékeltük: Táblázat!' Növényfajta 10% zab (Avena sativa) 0,11 vad zab (Avena fatua) 0,20 búza (Triticum vulgare) >10 árpa (Hordeum vulgare) 1,54 kukorica (Zea mays) 3,77 perjefű (Lolium perenne) >10 gyapot (Gossypium barbadense) >10 káposzta (Brassiea oleracea) >10 cukorrépa (Beta vulgaris) >10 murok (Daucus carota) >10 lucerna (Medicago sativa) 1,98 endiviasaláta (Cichorium endivia) >10 útifű (Plantago lanceolata) >10 A 6-10. példákban leírt vegyületek szintén herbicid hatásúak, jóllehet kisebb mértékben, mint a fenti kísérletben használt vegyület. 55 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy ^ 0,5 75,0 súly%-ban hatóanyagként valamely (I) általános képletű N,N-diszubsztituált- amino-karbonsavimidésztert vagy -tiokarbonsavimidésztert és/vagy ezek sóját, ahol , 65 n=0, 1, 2, 3, 4 vagy 5, Y szubsztituens mindegyike egy halogénatom, A szubsztituens valamely legfeljebb 6 szénatomos alkuén- vagy alkilidén-csoport, X szubsztituens oxigén- vagy kénatom, R' szubsztituens fenil-csoport R1 szubsztituens legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoport, vivőanyagot és/vagy felületaktív szert tartalmaz. 75 10 A kísérleti növényeket gőzzel sterilezett, módosított John-Innes-féle komposztkeveréket tartalmazó, 7 cm átmérőjű műanyagedényekben termesztjük, ahol a komposzt fele lazán vermikulittal van helyettesítve. A vizsgálandó vegyület 1:1 térfogatarányú aceton-víz elegyben készült 0,2 súly% alkilfenol- etilénoxid kondenzátumot (kereskedelmi elnevezése: Triton X-155) tartalmazó oldatát permetezzük a kísérleti növényekre hét különböző nagyságú adagban 0,05 -5 kg/ha szabadföldi dózisnak megfelelő mennyiségben. A bepermetezés után a növényeket — időnként öntözve — üvegházban termesztjük. Az üvegházat 21 °C -os hőmérsékleten tartjuk napi 12 órás megvilágítást biztosítva. A vegyület herbicid hatásosságát szemrevételezéssel értékeljük 10 nappal a permetezés után. A kísérleti növény szárának és levélzetének súlyát még frissen megmérjük. Az eredmények alapján állapítjuk meg a 10, 50 és 90%-os súlycsökkenéshez szükséges dózis értékét. A különféle növényeknél kapott dózis értékeket a következő táblázat foglalja össze. Dózisszint 50% 90% 0,81 1,00 5,75 5,02 >10 >10 8,40 >10 >10 >10 >10 >10 >10 >10 - >10 >10 >10 >10 >10 >10 6,84 >10 >10 >10 >10 >10 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol n = 1 vagy 2. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol n = 2. 4. A 2. vagy 3. igénypontok szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol az Y szubsztituens halogénatomja klór- és/vagy fluoratom. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol az A szubsztituens metilén- vagy legfeljebb 6 szénatomos alkuén- vagy alkilidén-származék, az X szubsztituens oxigén- vagy kénatom, az R1 szubsztituens fenil-csoport, az R 3 szubsztituens legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoport. 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény kiviteli
