164722. lajstromszámú szabadalom • Műanyagkábel nagyfeszültséghez

1647 5 atmoszférát létesitlink felette, és 30°C hőmérsékleten vörös fényt tartalmazó fénycsövekkel 10,000 lux fényerősséggel megvilágítjuk. A vizsgálandó anyagokat a megvilágítás kezdetekor, illetve egy későbbi időpontban ugy adagoljuk a tenyészetekhez, 5 hogy a megkívánt koncentrációjú oldatokat, illetve szuszpenziókat kapjunk; a kísérletek ellenőrzésére vizsgálandó anyagoktól mentes tenyészcsövek szolgálnak (vakprőba). 16-őrás megvilágítást 8-12 órás fénymentes fá- \Q zis követ. Ez alatt az idő alatt a fény hatására erősen kifejlődött anyasejtekbői ujabb aplanospóra generáció válik szabaddá. A fénymentes fázis alatt csak tiszta levegőatmoszférát használunk. A fénymentes fázis végén a kezelt és kezelet- 15 len tenyészetekben a sejteket elektronikus utón megszámláljuk és mérjük. A tömegnövekedést zavarosodás- illetőleg spektrálkolorimetriás módszerrel határozzuk meg. A kezelt és kezeletlen tenyészetekkel kapott eredményeket összehasonlít- 20 juk és ezen a módon biztonsággal megítélhető a vizsgált anyag biokémiai aktivitása. Az N,N-dimetil-N-fenil-karbamid jelenléteben végzett kísérletek eredményei az 1. ábrán láthatók. A kilenc fokozat a következő koncentrációknak 25 felel meg: Fokozat Koncentráció (%) A 0,1 A 0,05 A 0,01 A 0,005 A 0,001 A 0,0005 A 0,0001 A 0,00005 A 0,00001 2. példa Az 1. példában egy anyagon bemutatott eljárás tömegvizsgálatként is elvégezhető. E célra több folyadéktenyészetet egymással párhuzamosan azo- 45 nos vagy különböző anyagok eltérő vagy azonos koncentrációival érintkeztetünk. A tenyészetek előkészítése és nevelése az 1. példában lent módon történik. A vizsgálandó anyagokat három koncentrációban ugy adjuk a tenyészetekhez, hogy a 50 vizsgálati tárggyal 0,1%-ban, 0,01%-ban és 0,001 %-ban érintkezzenek. A rutinvizsgálat ezek közül csak az egyik koncentrációra korlátozódhat. A vizsgálati ciklus végén az összes tenyésztőcsövekben meghatározzuk 1 cmr szuszpenzióban 55 levő sejtek számát vagy tömegszaporodását. Az újbóli meghatározást is zavarosodás- illetve spektrálkolorimetriás mérésekkel végezzük. Az ebből levezethető szaporodások mértéke a vizsgált anyagok biokémiai aktivitásának mértékeként szolgál. 60 A 2. és 3. ábrán 44 anyag (1-44) tömegvizsgálatának eredményei láthatók a kezeletlen kontroliminták (0) átlagszaporodási mértékével összehasonlítva. A 4, 19, 23 és 27 jelzésű anyag még a legnagyobb koncentrációban is biokémiailag hatás- 65 6 talannak bizonyult, a 7, 13, 20, 24, 32, 37, 39, 40, 41, 42, 43 és 44 jelzésű anyagok ugyanakkor a legkisebb koncentrációkban is még erős hatást fejtenek ki. Magasabbrendü növényekkel végzett párhuzamos vizsgálatok eredményeinket igazolják. 3. példa 0,001 %-os N-dimetll-N-fenil-karbamiddal kezelt illetve kezeletlen algatenyészeteken végzett elektronikus sejtnövekedés-mérések eredményei láthatók a 4. ábrán. Az 1. táblázatban a megvilágítási periódus elején adagolt kémiai anyagok hatására bekövetkező sejtnövekedés adatai láthatók a kontrolltenyészet (=100%) százalékában,kifejezve. 4. példa 3-Amino-l,2,4-triazol (Amitrol) szinkron zöld algák fejlődésére gyakorolt hatását mutatjuk be az 5. ábrán; a kiértékelést nefelometriásan végeztük. A különböző ilyen anyagokkal végzett vizsgálatok eredményeit a 2. táblázatban tüntetjük fel (megvilágítási időtartam: 8 óra, háromféle anyagkoncentráció). 5. példa A főpigment abszorpciós tartományában (680jum) spektrálkolorimetriás mérésekkel kapott eredményeket a 6. ábrán tüntetjük fel. Vizsgálati anyag: 3-amino-l,2,4-triazol különböző koncentrációkban, a mérések időtartama 8 óra. Végül a 3. táblázatban feltüntetjük a különböző anyagoknak a zöld algatenyészetekre gyakorolt hatását. A vizsgálatokat háromféle koncentrációban végeztük. 6. példa A 3. példában leirt eljárást ismételjük meg az 5. táblázatban feltüntetett zöld alga-törzsek és vizsgálati anyagok alkalmazásával. 7. példa A 3. példában leirt eljárást ismételjük meg a 6. táblázatban feltüntetett vizsgálati anyagok alkalmazásával. Az 5. és 6. táblázatokban alkalmazott rövidítések jelentése a következő: A = l, 1'-dimetil-4,4'-dipiridilium-diklorid (Paraquat), B=2-klőr-4-etilamino-6-izopropilamino-s-triazin (Atrazin), C= =N,N-dimetil-N'-fenil-karbamid (Fenuron), D= =2,4-diklór-fenoxi-ecetsav, E=3-amino-l,2,4-triazol (Amitrol). 3