164671. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenil-1-(3-fenil-2-propenilamino)-2- propanolok előállítására

13 164671 14 Példa Vegyület Analóg példa Fizikai állandók, megjegyzés 22. 1 -(3-o-metoxifenil-2-propenilamino)-2-o-tolil-2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metil-2-o-toliletilénoxid és 3-(o-metoxifenil)-2-propenilamin 23. l-xifenil-2-propenilamino)­-2-o-tolil-2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metil-o-toliletilénoxid és 3-(m-metoxifenil)-2-propenilamin 24. 1 -(3-p-metoxifenil-2-propenilamino)­-2-o-tolil- 2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metil-2-o-tolÍletilénoxid és 3-(p-metoxifenil)-2-propenilamin 25. l-[3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenil­-amino]-2-o-tolil-2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metil-2-o-toliletilénoxid és 3-(3,4-dimetoxifenil)-2-propenilamin 26. 2-fenil-l-(3-fenil-2-propenilamino)-2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metil-2-feniletilénoxid és 3-fenil-2-propenilamin 3. a fumarát olvadáspontja 164—166° a reakcióidő 15 óra 120°-on la fp.0 ,0 7=45-50 o la'—Id' a nyers terméket közvetlenül feldolgozzuk 3. a hidrogénfumarát olvadáspontja 145-147° la fp.0f07 =45-50° 3. a hidrogénfumarát olvadáspontja 172-174° la fp.0 , 07 =45-50° 3. a hidrogénfumarát olvadáspontja 152-154° la fp.0,07 =45-50° la'-ld' fp.0f2 =135-145° 3. a hidroklorid olvadáspontja 185-187° la fp.13 =78° 27. 2<2,4,5-trimetilfenil)-l-(3-fenil­-2-propenilamino)-2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metü-2-(2,4,5-trimetilfenil)-etilén­-oxid és 3-fenil-2-propenilamin 28. l-[3-(3,4,5-trimetoxifenil)-2--propenilamino]-2-o-tolil-2-propanol Kiindulási vegyület: 2-metil-2-o-toliletilénoxid és 3-(3,4,5-trimetilfenil)-prope­nilamin a hidroklorid olvadáspontja 180-183° la fp.i3 = 120° 3. a hidroklorid olvadáspontja 200-203° la fp.0,07 =45-50° 29. példa 2-p-Klórfenil-l-(3-fenil-2-propenilamino)­-2-propanol 3,65 g magnéziumból és 21,2 g metiljodidból 60 ml éterben készült metilmagnéziumjodid ol­propenilamino)-acetofenonnak 100 ml éterrel ké­szült oldatát oly módon, hogy a reakciókeveréket 60 állandóan forrásban tartjuk. Egy órás forralás után 30 g ammóniumkloridnak 300 ml vízzel készült hideg oldatára öntjük, a keveréket 30 percig keverjük, és éterrel kétszer kirázzuk. A mosott és nátriumszulfáton szárított éteres fázis dathoz hozzácsepegtetjük 10,5 g p-klór-2-(3-fenil-2- 65 bepárlása után visszamaradó barna olajos mara-7

Next

/
Oldalképek
Tartalom