164620. lajstromszámú szabadalom • Diazinil-aminokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
5 164620 6 atommal, míg a pirimidinil-csoport különösen előnyösen klóratommal lehet helyettesítve. Az (1) általános képletű különösen előnyös képviselőit és olvadáspontjaikat az I. táblázatban tüntetjük fel. 5 I. táblázat Vegyület Szerkezeti ké let Q c ° szama r v 1 6 139 2 7 >300 3 8 175-177 4 9 166.8-168.3 5 (10) 179.8-181.6 6 (11) 151.4-153.0 7 (12) 133-135 8 (13) 136.5-157.8 9 (14) 136.0-136.4 10 (15) 189.5-192.2 11 (16) 156.7-157.7 12 (17) 157.6-161.1 13 (18) 159.0-162.5 14 (19) 132.8-134.6 15 (20) 152.2-154.7 vagy a-naftil-izomer 16 (21) 198.7-200.1 vagy 3-piridazinil-izomer 17 (22) 210 vagy 3- vagy 4- piridazinil izomer 18 (23) 116 19 (24) 147.0-147.6 20 (25) 112.2-114.2 21 (26) 162.1-163.0 22 (27) 174.9-176.3 23 (28) 177.3-178.4 24 (29) 187.0-187.5 25 (30) 162.6-165.6 26 (31) 166.0-167.0 27 (32) 226.4-230.4 28 (33) 172.3-174.2 29 (34) 146.0-148.0 30 (35) 126.7-128.3 31 (36) 122.3-122.7 32 (37) 123,6-124.4 33 (38) 189.0-190.0 34 (39) (2-piridil-izomerre: képezett keverék) 123-133 l 35 (40) 170-171 36 (41) 185-186 37 (42) 191-192 38 (43) 151.1-154.6 39 (44) 111.7-113.2 40 (45) 173.2-174.0 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Az (1) általános képletű vegyületeket továbbá oly módon is előállíthatjuk, hogy valamely (4) általános képletű vegyületet bázissal kezelünk, majd az ily módon kapott terméket valamely (5) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk (mely képletben X, Y és Hal jelentése a fent megadott). Bázisként előnyösen nátriumhidridet alkalmazhatunk. A reakciót előnyösen hígító- vagy oldószerben (pl. dimetilformamidban) végezhetjük el. A találmányunk szerinti kártevőirtószerek hatóanyagként valamely (1) általános képletű vegyületet tartalmaznak önmagában vagy — előnyösen - megfelelő hígító- vagy hordozóanyaggal együtt. (mely képletben X jelentése legalább egy helyettesítőt hordozó pirazinil-csoport, vagy legalább két helyettesítőt hordozó pirimidinil- vagy piridazinil-csoport, Y jelentése legalább egy helyettesítőt hordozó aril-, piridil- vagy diazinil csoport, mimellett a helyettesítők halogénatomok, ciano-, nitro-, perhaloalkil-, alkoxi-, alkiltio-, aralkiltiovagy amino-csoportok lehetnek azzal a feltétellel, hogy a) a molekula legalább négy helyettesítőt tartalmaz és ezek közül legalább kettő halogénatom és b) amennyiben X jelentése pirimidinil-csoport és Y jelentése piridil-csoport, úgy a molekula legalább egy, halogénatomtól eltérő helyettesítőt tartalmaz). Előnyös hatóanyagok azok az (1) általános képletű vegyületek, melyekben X jelentése legalább két halogénatommal, ciano-, perhaloalkil-, alkil- és/vagy aralkiltio-csoporttal helyettesített diazinil-csoport és Y jelentése legalább egy halogénatommal, ciano-, nitro-, perhaloalkil-, alkil-, alkoxi-, alkiltio-, aralkiltio- és/vagy aminocsoporttal helyettesített aril-, piridil- vagy diazinil-csoport azzal a feltétellel, hogy a) a molekula legalább négy helyettesítőt tartalmaz, melyek közül legalább kettő halogénatom és b) amennyiben X jelentése pirimidinil-csoport és Y jelentése piridil-csoport, úgy a molekulában legalább egy, halogénatomtól eltérő helyettesítő is jelen van. Az (1) általános képletű vegyületeket előnyösen oly módon állíthatjuk elő, hogy valamely 60 (2) általános képletű vegyületet bázissal kezelünk, majd a kapott terméket valamely (3) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk (mely képletben X és Y jelentése a fent megadott és Hal jelentése halogénatom). 65 Különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek azok az (1) általános képletű vegyületek, melyekben X jelentése legalább két fluoratommal, klóratommal, ciano-, trifluormetil-, metil és/vagy benziltio-csoporttal helyettesített diazinil-csoport és 3
