164616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anhidrortinonsav-származékok előállítására
11 164616 12 szénatomszámú alkoxikarbonilcsoport) kis szénatomszámú alkanoilhalogeniddel reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott savat észterezzük vagy redukáljuk, vagy kívánt esetben a kapott észtert hidrolizáljuk vagy redukáljuk és kívánt esetben a 5 savból vagy észterből kapott alkoholt észterezzük. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű karbinolt (ahol R2 10 jelentése az 1. igénypontban megadott) savas ágens jelenlétében kis szénatomszámú alkanollal éterezünk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) 15 általános képletű karbinolt (ahol R2 jelentése az 1. igénypontban megadott) p-toluolszulfonsav vagy bórsav jelenlétében metanollal, etanollal vagy izopropanollal éterezünk. 4. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás 20 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű karbinolt (mely képletben R2 jelentése az 1. igénypontban megadott) kis szénatomszámú alkilhalogeniddel éterezünk. 25 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kis szénatomszámú alkUhalogenidként metiljodidot alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 30 (III) általános képletű karbinolt (mely képletben R 3 jelentése az 1. igénypontban megadott) kis szénatomszámú alkanoilhalogeniddel észterezünk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kis szénatomszámú alkanoilhalogenidként acetil- vagy izopropionilkloridot alkalmazunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy kapott (I) általános képletű savat vagy észtert lítiumalumíniumhidriddel vagy bisz-(metoxi-etilénoxi) -nátriumalumíniumhidriddel redukálunk. 9. Az 1 -8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése farmakocinamikai 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése farmakodinamikai (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése kis szénatomszámú alkil- vagy kis szenatomszámú alkanoilcsoport és R! jelentése hidroximetil-, kis szénatomszámú alkanoiloximetil-, karboxil vagy kis szénatomszámú alkoxikarbonilcsoport) mint hatóanyagot iners, nem-toxikus, szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal gyógyszerkészítményt készítünk. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 9-[2-(l-metoxietil)-5,5-dimetil-ciklopent-2-en-l-il] -3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetrén-l-karbonsavat alkalmazunk. 1 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756156-Zrínyi Nyomda