164585. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 9-(2-hidroxi-3-amino-propil)-9,10-dihidro-9,10-etano-antracén származékok előállítására pszichotróp hatás
21 164585 22 képesen kialakított oxocsoport van, és A és R, valamint RA, m, n, R J0 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és ezt redukáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót cinkkel, hidrazinnal és alkáliával vagy Raney-nikkellel végezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 10. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII 10 általános képletű kiindulási anyagokat, melyekben az X csoportban egy oxocsoport a nitrogénatommal szomszédos helyzetben áll, ahol egy oxocsoporttal szubsztituált metilcsoport még egy alkoxicsoporttal is szubsztituált lehet, RA, m, n, 15 R10 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, egy amid-redukálószerrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót 20 egy egyszerű vagy komplex hidrinnel végezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 12. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületekben, melyekben az X 25 csoport 2-oxo-3-R-propilcsoportot jelent, ahol R, valamint RA, m, n, R 10 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, az oxocsoportot hidroxilcsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 30 13. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, melyben az X csoport 2-A-3-R-propilcsoportnak megfelelő csoport, melyben a nitrogéncsoport 35 szubsztituensei közül az egyikkel kettőskötéssel kapcsolódik, és adott esetben egy pozitív töltést tartalmaz, és ahol a nitrogénatommá kapcsolódó valamelyik szénatom egy hidroxilcsoportot tartalmaz, mimellett A és R, valamint R1( m, n, 40 Rio és Ae jelentése az 1. igénypont szerinti jelentésű, és a kettőskötést telítjük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 14. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII 45 általános képletű vegyületből indulunk ki, melyben az X csoport N-mono-szubsztituált 2-A-3-aminopropilcsoport, amely a nitrogénatomján ezenkívül egy reduktív úton lehasítható Y csoportot is tartalmaz, és ahol A, valamint RA, 50 m, n, Rio és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és az Y csoportot reduktív úton lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X 55 csoportot tartalmazó VII általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben Y jelentése a-aralkoxicsoport, 2,2,2-triklóretoxikarbonücsoport vagy egy 2-jódetoxikarbonilcsoport, RA, m, n, Rio és Ae jelentése az 1. igénypontban 60 megadott. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 16. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X csoportot tartalmazó VII általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Y jelentése arilszul- 65 fonilcsoport, RA, m, n, Ri0 és Ae jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót egy egyszerű vagy komplex hidriddel vagy egy alkálifémmel folyékony ammóniás közegben végezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót lítiumaluirúniumhidriddel végezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 19. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol X jelentése l,2-epoxi-3-R-propilcsoport, és R, valamint RA, m, n, R l0 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és az epoxi-csoportot katalitikusan aktivált hidrogénnel felhasítjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 20. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol X jelentése egy 2-Ya-3-R-propilcsoport, ahol Ya egy szabad, éterezett vagy acilezett hidroxilcsoporttá átalakítható csoportot jelent, és R, valamint RA, m, n, R 10 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és az Ya csoportot szabad, éterezett vagy acilezett hidroxilcsoporttá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 21. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan X csoportot tartalmazó VII általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol Ya jelentése hidrolizálható vagy alkoholizálható csoport, vagy egy szubsztituálatlan aminocsoport, és R, valamint RA, m, n, R 10 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 22. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, melyben X jelentése 3-R-propenilcsoport, és ezt egy HA általános képletű vegyület addiciójával alakítjuk 2-A-3-R-propücsoporttá, ahol R és A, valamint RA, m, n, Rio és Ae az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 23. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol X jelentése hidrolízissel 2-A-3-R-propilcsoporttá alakítható csoport, ahol A és R, valamint RA, m, n, Ri0 és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és a vegyületet hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, ahol X jelentése N-monoszubsztituált 2-A-3-amino-propilcsoport, amely a nitrogénatomján még egy hidrolízissel lehasítható Y' csoportot is tartalmaz és A, valamint RA, m, n, Rio és Ae jelentése az 1. igénypontban megadott, és e vegyületet hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 11
