164566. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazolidinon-(2)-származékok előállítására, valamint az azokat tartalmazó herbicidek

164566 10 Hasonló módon állíthatjuk elő a következő vegyületeket is: l-(5-trifluormetil-l,3,4-tiadiazol-2-il>3--metil-4-metoxi-5-hidroxi-imidazolidinon-(2), olvadáspont: 148 C°, l-(5-metflszulfonil-l,3,4-tiadiazol-2-Ü)-3--metil-4-etoxi-5-hidroxi-imidazolidinon-(2), olvadáspont: 141 Cc . A találmány szerinti herbicid készítmények elkészítésére az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. forralunk. Ezután vákuumban bepároljuk. Eldör­zsölés után kikristályosodik az l<5-metilszulfonil­-1,3,4-tiadiazol-2-Ü>3-metü-4-metoxi-5-tódroxi-imida­zolidinon-(2). Metanolból átkristályosítjuk. Olva­dáspont: 140 C°. A. példa: Nedvesítő por összetevői: B. példa: Emulziós koncentrátum 5 összetevői: 23,5% 10 50 % 1 % 4 % 8 % 10 % 50 % 0,5% 3,5% 2 % 8 % 10 % l-(5'-metilszulfonil-l ',3',4'­-tiadiazol-2'-il)-3-metil-4,5--dihidroxi-imidazolidinon-(2), dibutilnaftalinszulfonát, ligninszulfonát (védőkolloid), nagy diszperzitású kovasav, kalciumkarbonát, a fennmaradó rész kaolin vagy kőliszt. fenti hatóanyag, dibutilnaftalinszulfonát, alkilarilszulfonát + szénhidrát poliglikoléter, ligninszulfonát, nagy diszperzitású kovasav, kalciumkarbonát, a fennmaradó rész kaolin vagy kőliszt. 1,5% l<5'-metüszulfonil-l ',3',4'­-tiadiazol-2'-il>3-metil-4-metoxi­-5-hidroxi-imidazolidinon-(2), emulgátor, a fennmaradó rész klórbenzol. Szabadalmi igénypontok: l5 1. Eljárás az I általános képletű imidazolidinon­-(2)-származékok előállítására, ahol R 5-helyzetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal, trihalogénmetil-csoporttal, 1—6 szénatomos 20 alkiltiocsoporttal vagy 1-6 szénatomos alkil­szulfonilcsoporttal szubsztituált 1,3,4-tiadia­zol-2-il-gyököt jelent, R1 1-4 szénatomos alkil-gyököt jelent, R2 jelentése halogénatom, 2j R3 jelentése halogénatom vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport, azzal jellemezve, hogy II általános képletű imidazolidinon-(2)-vegyületeket, ahol R és R1 a fenti jelentésű és R4 jelentése megegyezik R 3 30 jelentésével vagy hidroxil-csoportot képvisel, halo­génezőszerekkel, így tionilkloriddal, foszforoxi­kloriddal, foszfortrikloriddal vagy foszforpenta­kloriddal reagáltatunk adott esetben valamely hígítószer jelenlétében és adott esetben valamely 35 savmegkötőszer jelenlétében. 2. Herbicid szer, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként az 1. igénypont szerinti I általános képletű imidazolidinon-(2)-származékot tartalmaz 40 —ahol R 1—6 szénatomos alkilcsoportot, R2 és R3 halogénatomot és R 1 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — 0,1—95 súly% koncentrá­cióban vívőanyaggal és/vagy felületaktív szerekkel összekeverve. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756151-Zrínyi Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom