164522. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidoő[4,5-d]piridazin-származékok előállítására
15 164522 16 di-(l— 3 szénatomos)-alkilamino-csoportot vagy piperidino-, morfolino-, pirrolidinovagy benzil-piperazino-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános képletű vegyületet - ahol Rí jelentése a fenti -valamely (VI) általános képletű vegyülettel reagáltatunk - ahol R', R" és R'" jelentése egymástól függetlenül rövidszénláncú alkil-csoport —, a kapott (VII) általános képletű vegyületet - ahol Rí, R" és R'" jelentése a fenti - hidrazinnal reagáltatjuk, a kapott (IV) általános képletű vegyületet - ahol Rí jelentése a fenti -valamely ásványi savval reagáltatjuk, a kapott (III) általános képletű vegyületet - ahol Rt jelentése a fenti — kívánt esetben halogénezzük, a kapott (II) általános képletű vegyületet - ahol Rj jelentése a fenti és X halogénatomot jelent -kívánt esetben valamely NHR2R 3 általános képletű aminnal, ahol R2 és R 3 jelentése a fenti, reagáltatjuk és kívánt esetben a szabad bázisokat gyógyászatilag alkalmazható savaddiciós sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1969. szeptember 24.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű pirimido [4,5-d]piridazin-származékok és gyógyászatilag alkalmazható savaddiciós sóik előállítására, ahol Rj jelentése halogénatommal, 1—3 szénatomszámú alkil- vagy nitro-csoporttal helyettesített fenil-csoport, morfolino-csoporttal helyettesített furil-csoport vagy tienil-csoport, R2 és R 3 azonos szubsztituenseket, éspedig halo-5 génatomot, hidroxil-csoportot, adott esetben 1 vagy 2 szénatomos alkoxi- vagy hidroxil-csoporttal vagy fenil-csoporttal helyettesített 1-3 szénatomos alküarninovagy di-(l-3 szénatomos)-alküarnino-cso-10 portot, vagy piperidino-, morfolino-, pirrolidino- vagy benzilpiperazino-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (V) általános 15 képletű vegyületet - ahol Rí jelentése a fenti -valamely (VT) általános képletű vegyülettel reagáltatunk - ahol R', R" és R'" jelentése egymástól függetlenül rövidszénláncú alkil-csoport —, a kapott (yil) általános képletű vegyületet - ahol 20 Rí, R" és R'" jelentése a fenti - hidrazinnal reagáltatjuk, a kapott (IV) általános képletű vegyületet - ahol R, jelentése a fenti -valamely savval reagáltatjuk, a kapott (III) általános képletű vegyületet - ahol Rí jelentése 25 a fenti - kívánt esetben halogénezzük, a kapott (II) általános képletű vegyületet - ahol Rí jelentése a fenti, és X halogénatomot jelent -kívánt esetben valamely NHR2R 3 általános képletű aminnal, ahol R2 és R 3 jelentése a fenti, 30 reagáltatjuk, és kívánt esetben a szabad bázisokat gyógyászatilag alkalmazható savaddiciós sóikká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1970. június 24.) 8 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 8 756147-Zrínyi Nyomda
