164504. lajstromszámú szabadalom • Rovar- és atkaölőszer
15 164504 16 etánban. A keveréket 24 óra hosszat 20-25°-on keverjük, majd szűrjük, és csökkentett nyomáson bepároljuk. A maradékot éterben oldjuk, jéghideg 10%-os nátriumhidroxid oldattal, majd telített nátriumklorid oldattal extraháljuk, nátriumszulfáton szárítjuk, és bepároljuk. A kivált 2 - ( 3 - e t il -5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)-benzaldehidet kromatografálással kovasavgélen hexán és ecetsavetilészter 1:1 arányú elegyével eluálva tisztítjuk. n£>°= 1,5090. 10 Összetétel: C18 H 26 0 3 (290,4) számított: C = 74,4%, H = 9,0%, talált: C = 74,1%, H = 9,2%. Az 1. példával analóg módon eljárva, de a következő táblázatban megadott VIII általános képletű vegyületből kiindulva a következő I általános képletű hatóanyagokat kapjuk. Összetétel %-ban Kiindulási^ Példa Vegyület Összegképlet Molekulasúly n20 nD C számított talált H S vegyület előállítási példája 2. 2-(3-etil-5-izopropoxi-2-penteniloxi)-benzaldehid C17H24O3 276,4 1,5194 73,9 73,5 8,8 9,1 64. 3. 4-(3-etil-5-izopropoxi-2-penteniloxi)-benzaldehid Ci 7H24O3 276,4 1,5290 73,9 74,3 8,8 8,8 64. 4. 5-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)-l ,3-benzodioxol C18H26O4 306,4 1,5104 70,6 70,1 8,6 8,1 66. 5. 5-(3-etil-5-izopropoxi-2-penteniloxi)-1,3-benzodioxol C17H24O4 292,4 1,5128 69,8 69,0 8,3 8,7 64. 6. 5-(5-terc.-butoxi-3-metil-2-penteniloxi)-1,3-benzodioxol Cj 71124^4 292,4 1,5124 69,8 69,3 8,3 8,0 67. 7. 5-(5-izopropiltio-3-metil-2-penteniloxi)-1,3-benzodioxol C16 H 2 2 03 S294,4 1,5481 65,4 65,8 7,5 7,8 10,9 11,0 68. 8. 5-(5-ciklohexiloxi-3-metil-2-penteniloxi)-1,3-benzodioxol C19H26O4 318,4 1,5310 71,7 71,9 8,2 8,4 70. 9. 4-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)-benzoesav-metilészter Ci 9H28O4 320,4 1,5114 71,2 71,5 8,8 8,9 66. 10. 4-{3-etil-5-izopropoxi-2-penteniloxi)-benzoesav-metilészter. C18H26O4 306,4 1,5153 70,6 70,7 8,6 8,9 64. 11. 4-(5-terc.-butoxi-3-metü-2-penteniloxi)-benzoesav-metilészter C18H26O4 306,4 1,5143 70,6 70,9 8,6 8,9 67. 12. 4-( 5-izopropiltio-3-metil-2-penteniloxi)-benzoesav-metilészter Ci 7H24O3S 308,4 1,5461 66,2 66,1 7,8 8,1 10,4 10,5 68. 13. 4'-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)-acetofenon C19H2803 304,4 1,5214 75,0 75,0 9,3 9,4 66. 14. 4-(5-ciklohexiloxi-3-metil-2--penteniloxi)-benzoesav-metilészter C2 0 "2 8 O4 332,4 1,5299 72,3 72,7 8,5 8,8 70. 15. 4'-(3-etil-5-szek.-butoxi-2--penteniloxi)-butirofenon C21H3203 332,5 1,5154 75,9 76,4 9,7 9,8 66. 16. 4-(3-etil-5-szek.-butoxi-2--penteniloxi)-benzoesav-izopropilészter C2 1 H3 2 O4 348,5 1,5037 72,4 72,6 9,3 9,5 66. 17. 5-{5-ciklopentiloxi-3-metil-2--penteniloxi)-! ,3-benzodioxol Ci 8H24O4 304,4 1,5301 71,0 71,3 7,9 8,1 71.
