164504. lajstromszámú szabadalom • Rovar- és atkaölőszer

5 164504 6 4-(3-etil-5-izopropoxi-2-penteniloxi)­-benzoesav-metilészter, 5-(5-ciklohexiloxi-3-metil-2-penteniloxi)­-1,3-benzodioxol, 4-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)­-benzoesav-metilészter, 4-(5-izopropiltio-3-metil-2-penteniloxi)­-benzoesav-metilészter, 4'-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)--acetofenon, 4'-(3-etil-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)­-butirofenon, 4-(3-etü-5-szek.-butoxi-2-penteniloxi)­-benzoesav-izopropilészter, 5-(5-ciklopentiloxi-3-metil-2-penteniloxi)­-1,3-benzodioxol, 5-[3-metil-5-(3-pentiloxi)-2-penteniloxi]­-1,3-benzodioxol, 5-[3-metil-5-(2-pentiloxi)-2-penteniloxi]­-1,3-benzodioxol, 5-[(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)­-metil]-1,3-benzodioxol, 5-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)­-1,3-benzodioxol, 3-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)--brómbenzol, 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniltio)­-klórbenzol, 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)­-anizol, 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)--tioanizol, 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)­-nitrobenzol, 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)­-etilbenzol, 5-(5-etoxi-3-metil-2-penteniloxi)-l,3--benzodioxol, 5-(5-n-butoxi-3-metil-2-penteniloxi)­-1,3-benzodioxol, 5-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)-l,3--benzodioxol, 4-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)-benzoesav--metilészter, 4'-(6-etoxi-3-metil-2-hexeniloxi)--acetofenon, 5-(4-izobutoxi-2-metil-2-buteniloxi)­-1,3-benzodioxol, 5-(6-izopropoxi-4-metil-3-hexeniloxi)-l,3--benzodioxol, 5-(5-izopropoxi-2-penteniloxi)-l,3--benzodioxol, 4-[(5-izopropoxi-2-penteniltio)-metil]­-klórbenzol, 5-(4-izobutoxi-3-metil-2-buteniloxi)-l,3--benzodioxol, 5-(4-n-butoxi-3-metil-2-buteniloxi)-l,3--benzodioxol, 4'-(4-izobutoxi-3-metil-2-buteniloxi)--acetofenon, 5-[(4-izobutoxi-3-metü-2-buteniloxi)­-metil]-1,3-benzodioxol, 5-(4-izobutütio-3-metü-2-buteniloxi)--1,3-benzodioxol, 4-(4-izobutiltio-3-metil-2-buteniloxi)--benzoesav-metilészter, 4-(4-izobutoxi-3-metil-2-buteniloxi)--benzoesav-metilészter, 5 5-(4-izobutoxi-2-buteniloxi)-l ,3-benzodioxol, 5-[(4-izobutoxi-2-buteniloxi)-metil]-1,3--benzodioxol, 5-(7-izoproppxi-5-metil-4-hepteniloxi)-1,3--benzodioxol, 10 5-[3-metil-5-(6-metil-5-heptén-2-iloxi)-2--penteniloxi]-l ,3-benzodioxol, 1,4-bisz-(l ,3-benzodioxol-5-iloxi)-2-metil­-2-butén, l,4-bisz-(piperoniloxi)-2-metil-2-butén, 15 5-[(5-etoxi-3,5-dimetü-2-hexeniloxi)-metil]­-1,3-benzodioxol, 4'-(5-etoxi-3,5-dimetil-2-hexeniloxi)­-acetofenon, és 4-(5-izopropoxi-3-metil-2-penteniloxi)-2o -1,3-diklorbenzol. A II általános képletű kiindulási vegyületeket a következő eljárásokkal állíthatjuk elő: 25 a) Ha a II általános képletű vegyületben z értéke 1, akkor VIII általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj, R2 , R 3 , R4, R s , R 6 , R7 , R 8 , R 9 és Y, továbbá s, v és w a fenti jelentésűek— hidrogénbromiddal, tionilhalogenidek-30 kel, alkalmas foszforhalogenidekkel, savmegkötő­szer jelenlétében vagy más alkalmas halogenid-át­vfvő szerekkel reagáltatunk, és adott esetben a II általános képletű vegyület tiszta alakban való előállítását mellőzhetjük. 35 A VIII általános képletű vegyületet például IX általános képletű vegyületnek — ebben a képletben Ri,R2, R4» Rs, Re, R7» Rs, R9 és Y, valamint s, v és w a fenti jelentésűek - X általános képletű vegyülettel -ebben a képletben R3 a 40 fenti jelentésű, és Mt -MgCl, -MgBr-csoportot vagy lítiumatomot jelent szerves fémkötésben -alkalmas oldószerben, például tetrahidrofuránban való reakciójával, majd a keletkező magnézium­vagy lítiumvegyületnek ismert módon végzett 45 hidrolízisével állítjuk elő. A IX és X általános képletű vegyületek ismertek vagy ismert módon előállíthatók. ß) Olyan II általános képletű vegyületek elő-50 állítására, amelyek képletében Y oxigénatomot és Hal klóratomot jelent, és z és v értéke 1 és w értéke 0, egy XI általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí, R4 , R s és s a fenti jelentésűek- XII általános képletű vegyülettel 55 -ebben a képletben R2 , R 3 , R 6 és R 7 a fenti jelentésűek- adott esetben alkalmas katalizátor, például vízmentes cinkklorid jelenlétében reagál­tatunk. 7 Olyan II általános képletű vegyületek elő-60 állítására, amelyek képletében z értéke 1 vagy 3, egy VI általános képletű vegyületet -ebben a képletben z értéke 1, illetve 3 - hidrogénbromid­dal, tionilhalogenidekkel, alkalmas foszforhalo­genidekkel savmegkötőszer jelenlétében vagy más 65 alkalmas halogenid-átvívő szerekkel reagáltatunk. 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom