164503. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált 5-(dialkil-amino)-2-imino-1,3-ditiánokat tartalmazó kártevőirtószerek
17 164503 18 Ehhez az oldathoz keverés közben hozzácsepegtetjük 2,6 g (0,024 mól) dimetilkarbamoilkloridnak 100 ml vízmentes acetonnal készült oldatát, 4 óra hosszat 40°-on keverjük, lehűlni hagyjuk, és még 1,5 g trietilamint adunk hozzá. 10 percig kever- 5 jük, a kivált anyagot kiszűrjük, a szűredéket vákuumban 40°-on bepároljuk, a maradékot 300 ml kloroformban oldjuk, 2 ízben 50-50 ml vízzel mossuk, nátriumszülfáton szárítjuk, és az oldószert elpárologtatjuk. Majdnem színtelen olajat 10 kapunk. összetétel: C9 Hi 7 N 3 0 2 S3 (263) számított: C = 41,0%, H = 6,5%, N = 15,9%, S = 24,3%, 15 talált: C = 41,0%, H = 6,5%, N = 15,1%, S = 23,6%. 9. példa: 20 2-Cianoimino-5-dimetilamino-l,3: ditián (g) eljárás) 214 g (1,26 mól) káliumciánoimino-tiometil- 25 -tiolkarbonátot 600 ml alkoholban 70-75°-ra melegítünk. Keverés közben hozzácsepegtetjük 20 perc alatt 70-75°-ori 0,635 mól l,3-diklór-2-dimetilaminopropán oldatát [készül 122 g (0,635 mól) l,3-diHór-2-dimetüamino-propánhidro- 30 kloridból 400 ml alkoholban 35,2 g (0,63 mól) káliumhidroxid 200 ml alkohollal készült oldatának hozzáadásával, és a kivált káliumklorid kiszűrésével]. Még 10 percig ezen a hőmérsékleten keverjük, és szobahőmérsékletre hűtjük. A kivált 35 káliumkloridot kiszűrjük, és a szűredéket vízsugárvákuumban 50°-on bepároljuk. Az olajos maradékot 500 ml kloroformban oldjuk, és 2 ízben 200-200 ml vízzel mossuk, és nátriumszulfáttal szárítjuk. Az oldószert vákuumban 50°-on elpá- 40 rologtatva az olajos maradékhoz 50 ml étert adunk, és 0°-ra lehűtjük. A 2-ciánimino-5-dimetilamino-l,3-ditián kikristályosodik. Leszívatjuk, kevés éterrel vagy alkohollal mossuk, és a tiszta vegyületet kapjuk. Olvadáspontja 98,5°. 45 összetétel: C7 H,iN 3 S 2 (201,3) számított: C = 41,8%, H = 5,5%, N = 20,9%, S = 31,9%, talált: C = 41,5%, H = 5,6%, 50 N = 21,0%, S = 32,2%. 10. példa: 55 2-Cianoirnino-5-dimetilamino-1,3-ditián hidrogénoxalátja 50 g (0,25 mól) 2-dánoimino-5-dimetilamino-1,3-ditiánt keverés közben 50°-on feloldunk 60 200 ml alkoholban, és hozzáadunk 22,5 g (0,25 mól) oxálsavat 100 ml alkoholban. A hidrogénoxalát rögtön kiválik. Szobahőmérsékletre való lehűtés után leszívatjuk. További hidrogénoxalát válik ki az anyalúgnak kb. 50 ml-re való 65 besűrítésekor. Vákuumban 50°-on szárítva a 2-ciánoimino- 5-dimetilamino-1,3-ditián hidrogénoxalátját kapjuk. Olvadáspontja 154°. összetétel: C7 Hi ,N 3 S 2 -C 2 H 2 0 4 (291,34) számított: C = 37,1%, H = 4,5%, N = 14,4%, S = 22,0%, talált: C = 37,0%, H = 4,8%, N = 14,8%, S = 22,4%. Szabadalmi igénypontok: 1. Kártevőírtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 s% mennyiségben egy vagy több I általános képletű új szubsztituált 5-(dialkil-amino)-2-imino-l,3-ditiánt és/vagy annak savaddidós sóját —ebben a képletben RÍ és R2 1-5 szénatomos alkilcsoportokat jelentenek, és Y hidrogénatomot vagy hidroxil-, 1-5 szénatomos alkil-, dano-, (1—4 szénatomos)-alkoxi-karbonil-, (1-4 szénatomos)-alkil-karbonil-, (1-4 szénatomos):alkil-karbamoiloxi- vagy di-[(l—4 szénacomos)-alkil]karbamoiloxi-csoportot jelent —, továbbá a kártevőírtószerek szokásos hordozó-, töltő-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagait tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. szeptember 28.) 2. Az 1. igénypont szerinti kártevőírtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet vagy annak savaddidós sóját tartalmazza, amelynek képletében Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y cianocsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1970. szeptember 29.) 3. Az 1. igénypont szerinti kártevőírtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet vagy annak savaddidós sóját tartalmazza, amelynek képletében Rt és R 2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y hidrogénatomot jelent. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 4. Az 1. igénypont szerinti kártevőírtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet vagy annak savaddidós sóját tartalmazza, amelynek képletében Rí és R2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y 1—5 szénatomos alkuvágy hidroxilcsoportot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 5. Az 1. igénypont szerinti kártevőírtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet vagy annak savaddidós sóját tartalmazza, amelynek képletében Rt és R 2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és Y (1-4 szénatomos)-alkoxi-karbonil- vagy (1—4 szénatomos)-alkil-karbonil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. január 27.) 6. Az 1. igénypont szerinti kártevőírtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyületet vagy 9
