164409. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázkeverékekben lévő gázkomponensek koncentrációjának, ill. parciális nyomásának gyors meghatározására, regisztrálására és szabályozására

164409 5 6 a következő egyenlet érvényes. {Normál hidro­génelektródot alkalmazva referencia elektród­ként.) zfE — 0,058 log PH2 (7) A (7) egyenlet szerint számított és ténylege­sen mért elektromos erő értékeket az 1. táblá­zatban tüntetjük fel. 1. táblázat A számított és mért elektromos erő értékek formálógáz esetén Szám pH2 (atm.) E számított E mért mV mV 1 0,01 58 57 2 0,04 40,5 41 3 0,05 38 38 4 0,30 15 16 5 0,35 13 12 Mint látható, a mért és számított értékek a mérési hibahatáron belül azonosak, tehát ilyen esetben az elektromotoros erőből a parciális nyomás korrekció nélkül számítható. Megjegyez­zük, hogy 1—5 számú gázminta elemzését két­féle klasszikus módszerrel is elvégeztük {pal­ládium katalizátorral elégetve, illetve tömeg­spektrometriás módszerrel) és a két érték kö­zépértékét tüntettük fel a második oszlopban. Megfelelő elektródarendszer és mérőberende­zés esetén a mérés hasonlóképpen bármely más gázra is elvégeztető, kalibrációs görbe felvétele azonban ajánlatos, főleg olyan esetekben, ami­kor a gázelektródon szekundér effektusok is felléphetnek. A példában bemutatott berendezés alkalmas egyúttal gázkeverékek összetételének folyama­tos mérésére {mutatós m.V-mérő esetén) vagy regisztrálására {regisztráló berendezés alkalma­zásával) sőt a gazkeverék összetételének folya­matos szabályozására is. Ha ugyanis az indiká­tor műszert ejtőkengyeles, fotocellás, higanyos, vagy más elven működő kapcsoló berendezé­sekkel kötjük össze, megfelelő feszültségértékek túllépése, vagy az alá való csökkenése esetén elektromágneses szeleppel a mérendő tiszta gáz beeresztő, illetve elzáró szelep működését ve­zérelhetjük. Több, egymásutáni cella sorbakapcsolása ese­tén 2—3 stb. mérendő gáz parciális nyomása is folyamatosan mérhető, regisztrálható, vagy sza­bályozható. A mérő cellákat úgy kell megválasztani, hogy azok az egyes gázokra nézve szelektívek, a többi gázokra nézve pedig indififerensek legye­nek. A találmányunk szerinti eljárás előnye, hogy gyors, olcsó, az egyes komponensekre nézve specifikus, regisztrálásra és szabályozásra egy­aránt alkalmas, és főáramkörű kapcsolásban is alkalmazható. Olyan esetekben, amikor a gáz­keverék által elvitt oldószer a technológiai fo­lyamatokat zavarná, célszerű, vagy mellékárám^ körű kapcsolást, vagy a mérőberendezés után 5 oldószernyelető berendezést alkalmazni. A bemutatott példánál a pufferoldat hidro­génion koncentrációja az oldószer mennyiség 50%-os csökkenése esetén is közel állandó ma­radt. Itt folyamatos oldószer utánpótlásról nem 10 kell gondoskodni. ((Eltekintve persze a Pt elekt­ródok bemerülési mélységének tartójától.) Ha az állandó ionkoncentráció biztosítási módja megköveteli, automatikus oldószer utánpótló berendezés is alkalmazható. Szobahőfoktól való eltérés esetén, megfelelő korrekciókat kell alkalmazni {6). Ez célszerűen a normál pH mérésnél ismeretes módszerrel, kompenzáló poteneiométerrel történhet, .amelyet azonban a mérendő gáznak, a mérőelektródnak és a koncentrációtartoimánynak megfelelően vá­lasztunk meg. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás gázkeverékekben levő gázkompo­nensek koncentrációjának, ill. parciális nyomá­sának gyors meghatározására, regisztrálására és szabályozására, azzal jellemezve, hogy a gáz­keverékben levő gázj(ok) segítségével oldószer­(ek)ben gázelektródát, vagy gázelektródákat ké­pezünk, ugyanakkor az oldószer(ek)ben a meg­határozandó gázzal egyensúlyban levő ionok koncentrációját állandó értéken tartjuk, majd a gázelektród(ok) vonatkoztató elektródhoz ké­pesti elektromotoros erejét mérjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldószer víz. 3. Az 1—1. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gázelektróda a meghatározandó gázzal körülvett, az oldószerbe benyúló platinázott vagy sima platina elektróda. 4. Az ,1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ionkoncentrációt állandó szinten tartó kiegyenlítő {puffer) oldatokat alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vonatkoztató elektróda a meghatáro­zandó tiszta gáz azonos nyomású .légterével kö­rülvett, ugyanolyan oldatba merülő, ugyanolyan anyagú gázelektróda, mint a mérőelektróda. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiegyenlítő oldatként a vizsgálandó gázzal egyensúlyban levő ion nehezen oldódó sójával egyensúlyban levő telített oldatot alkalmazunk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gázkeverék össznyomása legalább 1 atm. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti 65 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom