164398. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 9,10-dihidro-9,10-etano-antracének előállítására

164398 26 25 12. A 11. igénypnt szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely könnyűfémhidriddel vagy kettős könnyűfémhidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy nátriumbórhidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 14. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalitikusan aktivált hidrogénnel vagy hangyasawal redukálunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 15. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 9-X-9,10-dihidro-9,10-etano-antracént alkalmazunk kiindulóanyagként, ahol X valamely N-monoszubsztituált 3-aminio-l-propenil-csoportot jelent, amelynek nitrogénatomjához járulékosan egy hidrolizissel lehasítható Y' csoport kapcsolódik és ezt az Y' csoportot hidrolizissel lehasítjuk: (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 16. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás fognaatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 9-X-9,10-dihidro-9,10-etano-antracént alkalmazunk kiindulóanyagként, ahol X valamely 3-R-l-propenil-csoportnak megfelelő, az 1-, valamint 2-helyzetben egy-egy lehasítható Zi, Zj csoporttal rendelkező 3-R-propil-csoportot jelent és a Zi, valamint Z2 csoportot lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy olyan vegyületből, ahol Zi és Z2 közül az egyik hidrogénatomot és a másik szabad hidroxilcsoportot jelent, Zi-et és Z2-t együtt vízként lehasítjuk, előnyösen vízmegkötő szerek, különösen savas anyagok, mint a kénsav, cinkklorid vagy alumíniumklorid jelenlétében. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 18. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy olyan vegyületből, ahol Zj és Z2 közül az egyik hidrogénatomot és a másik egy éterezett vagy észterezett hidroxilcsoportot jelent, Zi-et és Z2-t együtt a megfelelő alkohol vagy a megfelelő sav alakjában — előnyösen erősen bázisos anyagok jelenlétében — lehasítjuk. (Elsőbbsége 1971. február 23.) .19. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Zi és Z2 csoportok egyike valamely termikusan lehasítható csoportot jelent és ezt a csoportot hevítéssel lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 20. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagba a 9,10-etano-csoportot adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett etilénnel nyomás alatt és magasabb hőmérsékleten reagáltatva visszük be.; (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 21. Az 1—20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előállított szekunder aminokat tercier aminokká alakítjuk át. 5 (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 22. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R valamely aminocsoportot jelent, amely alkil-, 1° hidroxil- vagy aminolakilesoportokkal, alkenilcsopartokkal, helyettesítetlen vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal egyszeresen, kétkétszeresen vagy többszörösen helyettesített kis szénatomszámú cikloalkil- ós/vagy cik-15 loalkenilcsoportokkal szubsztituált, vagy 4— 8 tagú gyűrűvel rendelkező 1-aza-cikloalkilvagy 1-áza-cikloalkenil-csoportot jelent, amely fenil-, hidroxil-oxo- és/vagy aminoicsoportokkal lehet helyettesítve, vagy egy 1-20 -aza-oxa-, 1-aza-tia- vagy 1-aza-azacikloalkil-csoportot jelent, ahol a heteroatomok legalább két szénatommal vannak egymástól elválasztva és amely csoportok hidroxiloxo- és/vagy aminocsoportokkal lehetnek he-25 lyettesítve. Ro, Ro', Ro" valamely rövidszénláncú alkilcsoportot vagy hidrogénatomot jelent, ahol e három szubsztituens közül előnyösen legfeljebb egy hidrogénatomtól eltérő és adott 30 esetben 1- és/vagy 2-helyzetben valamely rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített vagy helyettesítetlen 1,2-etilén-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített (F), illetve (I") általános képletű 35 kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 23. Az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános, képletű vegyületek szűkebb körét képező (II) álta-40 lános képletű vegyületek előállítására, ahol Am egy C3-7-cikloalkilcsoporttal egyszeresen vagy Ci-6-alkilcsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen helyettesített aminocsoportot vagy adott esetben a szénatomon rövidszén-45 láncú alkilcsoporttal alkilezett pirrolidino-, piparidino-, morfolino-, N'-metil-piperazino-, N'-etil-piperazino- vagy N'-(/?-hidroxi-eti -piperazino-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített (F), il-50 letve (I") általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk« (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 24. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános kép-55 létű vegyületek szűkebb körét képező (III) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Ama dietilamino- vagy monoetilaminocsoportot, dimetilamino- vagy monotmetilaminocsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfele-60 lően helyettesített (F) illetve (I") általános képletű kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 23.) 25. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a 9-(3-metilamino-65 -l-propenil)-9,10-dihidro-9,ÍO-etano-antracén 13