164373. lajstromszámú szabadalom • A gyűrűben két heteroatommal rendelkező, kenatomot nem tartalmazó 5-gyűrűtagú heterociklusos vegyületek 4,5-BISZ-trifluor-metilmino-származékait tartalmazó kártevőirtószerek

MAGYAR SZABADALMI 164373 NÉPKÖZTÁRSASÁG A LEÍRÁS ár-A Bejelentés napja: 1971. XII. 17. (BA—2919) Kiválasztás napja: 1973. IV. 19. Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/00 ^P Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. XII. 18. (P 20 62 346.5) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1973. VIII. 28. Megjelent: 1975. X. 31. Feltalálók: Dr. Scholl Hans Joachim vegyész, Köln, Dr. Klauke Erich vegyész, Odenthal, Dr. Grewe Ferdinand biológus, Burscheid, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság A gyűrűben két heteroatommal rendelkező, kénatomot nem tartalmazó 5—gyűrűtagú heterociklusos vegyületek 4,5-bisz-triiluor-metilimino­származékait tartalmazó kártevőírtószerek A találmány tárgya a gyűrűben két hetero­atommal rendelkező, kénatomot nem tartalmazó 5-gyűrűtagú heterociklusos vegyületek 4,5-bisz­-trifluormetilimmo-származókait tartalmazó kár­tevőírtószerek. 5 A heterociklusos gyűrűt tartalmazó vegyüle­tek 4,5-bisz-trifluormetilimino-származékai eddig nem voltak ismertek. Azt találtuk, hogy az I általános képletű, a gyűrűben két heteroatommal rendelkező, kén- 10 atomot nem tartalmazó 5-gyűrűtagú heterocik­lusos vegyületek 4,5-bisz-trifluormetilimino-szár­mazékok — ahol R' \ 15 Z oxigénatomot, R—>N'= csoportot és -or, csoportot jelent, X oxigénatomot vagy —N— csoportot képvisel, R'" 20 Y oxigénatomot vagy —N— csoportot jelent, I R"" azonban X és Y egyidejűleg nem lehet oxi- 25 génatom, R legfeljebb 4-szénatomos alkil-csoportot, fenil­csoportot, vagy legfeljebb 4-szénatomos alk­oxikarbonil-csoportot jelent, R' és R" hidrogénatomot képvisel, 30 R'" és R"" jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6-szénatomos olyan alkilcsoport, amely adott esetben cián- vagy rövidszénláncú alkoxicso­portokkal lehet helyettesítve, továbbá allil-, ciklohexil-, benzil-, íenetil- és legfeljebb 4-szénatomos karbalkoxi-esoport, olyan fenil­csoport, amely adott esetben halogénatomok­kal, trifluormetil-, rövidszénláncú alkil-, rö­vidszénláncú alkoxi-, cián- és/vagy nitrocso­portokkal, valamint bifunkcionális tetrameti­lén-csoportokkal lehet helyettesítve — erős fungitoxikUíS tulajdonságokkal rendelkez­nek. A gombák irtásához szükséges koncentrá­ciókban nem károsítják a kultúrnövényeket és a melegvérű állatokra nézve csak kis mérték­ben mérgezőek. Így növényvédőszerként alkal­mazhatók gombák irtására. Ezeket a fungito­xikus szereket a növényvédelemben az Archimy­oeták, Phycomyceták, Ascomyoeták, Bazidiomy­ceták és Fungi imperfecti irtására .alkalmazhat­juk. A találmány szerinti hatóanyagok széles hatás­spektrummal rendelkeznek, és olyan parazita gombák irtására alkalmasak, amelyek a talaj feletti növényrészeket támadják meg vagy a növényeket a talajból támadják meg, valamint a magokkal átvihető kórokozók irtására. A vegyületek jó hatást mutatnak az alma­rozsda kórokozójával, a Fusidadium dendriti-164373

Next

/
Oldalképek
Tartalom