164370. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinoxalil-(tiono)-foszfor-(foszfon)-sav-észterek, illetve-észteramidok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek

MAGYAR NÉPKÖZTARSASÁG ORSZÁGOS TALÄLMÄNY1 HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1972. IX. 01. (BA—2798) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1971. IX. 04. (P 21 44 391.4) Közzététel napja: 1973. IX. 27. Megjelent: 1975. IX. 30. 164370 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04; C 07 f 9/02; A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. Schmidt Karl-Julius vegyész, Wuppertal-Vohwinkel, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Dr. Homeyer Bernhard biológus, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás kinoxalil-(tiono)-foszfor-(foszfon)-sav-észterek, illetve -észteramidok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akricid szerek A találmány új, inszekticid és akaricid hatású, metoxicsqporttal szubsztituált kinoxalil-(tiono)­-foszfor-(foszfon)sav-észterek, illetve -észterami­dok előállítására, valamint az azokat tartal­mazó inszekticid és akaricid szerekre vonat­kozik. Ismert, hogy alkil-, illetve nitrocsoporttal szubsztituált kinoxalil-(tiono)-foszfor(foszfon)­sav-észterek, így például az 0,0-dietil-0-[6-nit­ro-, illetve -5,7-dil metilkinoxalil(2)]-tionofoszfor­sav-észter vagy az 0-etil-0-[5-, illetve 6-metil­kinoxalil(2)]-tiono-etánifoszfonsav-észter inszek­ticid és akaricid tulajdonságokkal rendelkeznek (lásd 702 672 sz. belga szabadalmi leírást). Azt találtuk, hogy az új, (I) általános kép­letű kinoxalil-(tiono)-foszfor(foszfon)sav-észte­rek, illetve -észteramidok — ahol R' egyenes vagy elágazó szénláncú, legfeljebb 10-szénatomos alkoxicsoportot, vagy mind­két alkilcsoportban legfeljebb 4—4 szén­atomot tartalmazó dialkilaminocsoportot je­lent, R" egyenes vagy elágazó szénlánoú, legfeljebb 6-szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, fenilcsoportot vagy mindkét alkilcsoport­ban legfeljebb 4—4 szénatomot tartalmazó dialkilaminocsoportot jelent, a metoxicsoport 6- vagy 7-helyzetű lehet és X jelentése oxigén- vagy kénatom — erős inszekticid és akaricid hatással rendelkez­nek. Azt találtuk továbbá, hogy az új, (I) általános képletű metoxicsoporttal szubsztituált kinoxalil-5 -(tiono)-foszfor(foszfon)sav-észtereket, illetve -észteramidokat úgy állíthatjuk elő, hogy vala­mely (II) általános képletű (tiono)-foszfor(fosz­fon)sav-észtert, illetve -Jészteramid- vagy -amid­halogenidet — ahol R', ;R" és X jelentése a fenti 10 és Hal halogénatomot, előnyösen klóratomot je­lent — valamely (III) általános képletű 2-hidr­oxikinoxalin-származékkal reagáltatunk, amikor­is vagy a (III) általános képletű vegyület alkáli­fém-, alkáliföldfém- vagy ammóniumsóját al­io kalmazzuk, vagy savmegkötőszer jelenlétében Meglepő, hogy a találmány szerinti új, met­oxicsoporttal szubsztituált kinoxalil-(tiono)-fosz­for(foszfon)sav-észterek, illetve -észteramidok fungicid hatás mellett erősebb akaricid és in-20 szekticid, főleg talajinszekticid tulajdonságok­kal rendelkeznek, mint az ismert vegyületek. A találmány szerinti anyagok tehát értékesen gazdagítják a technikát. A találmány szerinti vegyületek azért is gaz-25 dagítják a technikát, mert az új hatóanyagok iránti szükséglet kielégítéséhez járulnak hozzá. Ez a szükséglet úgy keletkezik, hogy a környe­zetvédelem kérdéseire való tekintettel a keres­kedelemben kapható kártevőirtószerek iránt egy-30 re nagyobb követelményeket támasztanak, ami 164370

Next

/
Oldalképek
Tartalom