164361. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-tritil-imidazolok és sóik előállítására

164361 9 glükóz hozzáadásával izotóniásra beállítjuk. Az ilyen vizes oldatok kiváltképpen intravénás, intramuszkuláris és intraperitoneális injekciók céljára előnyösek. E steril vizes közegek készítését a szokásos módon végezzük. 12 órás időközökben alkalmazott 40 mg/kg adagolás esetében az anyag vértükre embernél 5 és 11 y/ml. A félérték idő emberi szérumban in vivo átlagosan 6 óra. Az adott mennyiség 30—40'%^ a vizelettel aktív alakban kiválasztódik. Orális alkalmazás esetében a felszívódott mennyiség több, mint 70%. Az LD50 egereknél, patkányoknál, tengeri nyulaknál, kutyáknál és macskáknál az adott vegyületek orális adagolása esetében mintegy 600—2200 mg/testsúly kg. 10 Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletű N-tritil-imidazolok és ezeknek fiziológiásán elviselhető sa-5 vakkal képezett sói előállítására — ahol X hidrogénatomot, halogénatomot, trifluormetil-, nitril- vagy nitrocsoportot, metil-, metoxi- vagy metiltio-esoportot jelent — 10 azzal jellemezve, hogy imidazolt (II) általános képletű trifenilmetilkarbinolokkal reagáltatunk — ahol X a fenti jelentésű — adott esetben magas forráspontú, közömbös, szerves oldószerben, adott esetben vízelvonó szerek jelenlétében, 15 140—230 C° hőmérséklettartományban és az így kapott N-tritil-iniidazolokat adott esetben valamely fiziológiásán elviselhető savval sóvá alakítjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jógi Könyvkiadó igazgatója. 75.6111/4 — Zrínyi Nyomda, Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató 5