164335. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új benzopirán-származékok előállítására
13 164335 14 oxo-csoportot redukáljuk és/vagy az -A—B-csoportban levő kettőskötést hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 3. Eljárás az (I) általános képletű benzopiránszármazékok racém vagy optikailag aktív formáinak előállítására, ahol Rí R2 és R 3 rövidszénláncú alku-csoportok, X valamely 1-10 szénatomos karbonsav aciloxi-csoportja vagy egy, adott esetben fenilcsoporttal helyettesített, 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, Y hidrogénatom, n 1 vagy 2 és -A-B- >CH-CH2 - vagy >C=CH-csoport, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyület racém vagy optikailag aktív formáját, ahol Rj, R2) R 3 , X, Y és n a fenti jelentésű, savas katalizátor jelenlétében gyűrűzárásnak vetünk alá, és kívánt esetben az -A-B-csoportban levő kettőskötést hidrogénezzük. (Elsőbbsége: 1971. november 30.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas katalizátorként ásványi savakat, szulfonsavakat, Lewis-savakat, karbonsavakat vagy fenolokat használunk. (Elsőbbsége: 1972. július 8.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas katalizátorként ásványi savakat, szulfonsavakat, Lewis-savakat, karbonsavakat vagy fenolokat használunk. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas katalizátorként ásványi savakat, szulfonsavakat, Lewis-savakat, karbonsavakat vagy fenolokat használunk. (Elsőbbsége: 1971. november 30.) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyület egy móljára vonatkoztatva 0,001-0,1 mól savas katalizátort használunk. (Elsőbbsége: 1972. június 8.) 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyület egy móljára vonatkoztatva 0,001-0,1 mól savas katalizátort használunk. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 9. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyület egy móljára vonatkoztatva 0,001-0,1 mól savas katalizátort használunk. (Elsőbbsége: 1971. november 30.) 10. Az 1., 4. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárást aprotonos oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1972. június 8.) 11. A 2., 5. és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárást aprotonos oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 12. A 3., 6. és 9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárást aprotonos oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. november 30.) 13. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja racém 5 3,6aa-dimetfl-3-metoxi-2,3,5,6,6aa,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]-on előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként racém 7a-metil-4-(3',3'-dimetoxi-butil)- 2,3,6,7-tetrahidro-indán-l,5-diont használunk. (Elsőbbsége: 1971. 10 június 11.) 14. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (-)-3,6aa-dimetil-3-metoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f] [l]benzopirán-7[lH]-on előállítására, azzal jel,5 lemezve, hogy kiindulási anyagként (+)-7a0-metil^-(S'.S'-dimetoxi- butil)-2,3,6,7-tetrahidro-indán-1,5-diont használunk. (Elsőbbsége: 1971. június 11-) 15. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike 20 szerinti eljárás foganatosítási módja racém 3,6aot-dimetil-3-etoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]-on előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként racém 7aj3-metil-4-(3',3'-dietoxi- butil)-2,3,6,7-tetrahidro„ -indán-l,5-diont használunk. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 16. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (-)-3-metil-6aa-etil-3-metoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklo-30 penta[f][l]benzopirán-7[lH]-on előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (+)-7a/3-etil^-(S'.S'-dimetoxi- butil)-2,3,6,7-tetrahidro-indán-1,5-diont használunk. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) ,- 17. A 2., 5., 8. és llj. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja racém 3,6aa-dimetü-3-metoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]a-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy a racém 3,6a-dimetil-3-metoxi-40 -2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]-benzopirán-7[lH]-on oxo-csoportját redukáljuk. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 18. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja '(-)-3,6aa-di-45 metil-3-metoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]a-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy a (+)-3,6aa-dimetil-3-metoxi-2,3,5,6, 6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][ 1 ]benzopirán-7[lH]-on oxo-csoportját redukáljuk. (Elsőbbsége: 1971. jú-50 nius 11.) 19. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja racém 3,6aa-dimetil-3-etoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]a-ol előállítására, azzal 55 jellemezve, hogy a racém 3,6aa-dimetil-3-etoxi-2, 3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]-on oxo-csoportját redukáljuk. (Elsőbbsége: 1971. június 11.) 60 20. A 2., 5., 8. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja (-)-3-metil-6aa-etil-3-metoxi-2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7[lH]a-ol előállítására, azzal jellemezve, hogy a (—)-3-metil-6aa-etil-3-metoxi-65 -2,3,5,6,6a,8-hexahidro- ciklopenta[f][l]benzopirán-7
