164319. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-metil-8béta-ureidometil-ergolének előállítására
164319 10 2. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 6-metil-8ß-(3,3-dimetil-ureidometil)-ergolén előállítására azzal jellemezve, hogy a II képletű savazidot aprotikus oldószerben izocianáttá való átalakulás után dimetilaminnal reagáltat- 5 juk. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 3. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja 6-metil-8/3-(3,3-dimetil-ureidometil)-ergolén előállítására azzal jellemezve, hogy 10 6-metil-8jS-aminometil-ergolént dimetilkarbamoilkloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 4. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja olyan I általános képletű 15 vegyületek előállítására, amelyek képletében RÍ hidrogénatomot és R2 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy az V képletű 6-metü-8/}-aminometilergolént egy olyan VIb általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, 20 amelynek képletében R3 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 5. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foga- 25 natosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí 2—4 szénatomos alkil csoportot és R2 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy Rt és R 2 együtt egy legfeljebb 5 szénatomos alkiléncsopor- 30 tot jelentenek, azzal jellemezve, hogy a II képletű savazidot aprotikus oldószerben izocianáttá való átalakulás után egy III általános képletű aminnal reagáltatjuk -ebbe» a képletben R, és R2 a tárgyi körben megadott jelentésűek—. (Elsőbbsége: 3$ 1971. december 15.) 6. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, a 2. igénypont és az 5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 40 aprotikus oldószerként benzolt, toluolt vagy kloroformot használunk. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 7. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, a 2. igénypont és az 5. igénypont bármelyike szerinti 45 eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 50 és 80 C° között hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 8. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, a 2. igénypont és az 5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót kloroformban, annak forrásí hőmérsékletén hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 9. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata vagy a 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy reakcióképes szénsavszármazékként a Via általános képletű vegyületet használjuk - ebben a képletben Rt és R 2 az 1. igénypontban megadott jelentésűek—, és azt egy tercier szerves bázis jelenlétében az V képletű 6 - me t il-8/3-aminometil-ergolénnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. május 17.) 10. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata, a 3. igénypont és a 9. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót -20 és +30 C° között hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 11. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata, a 3. igénypont és a 9. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy tercier szerves bázisként piridint használunk. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 12. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí hidrogénatomot és R2 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy reakcióképes szénsavszármazékként egy VIb általános képletű vegyületet használunk — ebben a képletben R3 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, és azt alkalmas szerves oldószerben az V képletű 6-metil-8|8-aminometil-ergolénnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. május 17.) 13. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata, a 4. igénypont és a 12. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy oldószerként metanolt vagy dioxánt használunk. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 14. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata, a 4. igénypont a 12. igénypont és a 13. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérséklet és az alkalmazott oldószer forrási hőmérséklete közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. május 19.) 3 rajz, 10 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 756103-Zrínyi Nyomda
