164212. lajstromszámú szabadalom • Formamidin-származékokat tartalmazó kártevőirtószerek
164212 jönnek tekintetbe: nitro- és cianocsoport; trihalogénalkil-csoportok, amelyekben a halogén előnyösen fluor vagy klór lehet; 1—4 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1—2 szénatomos egyeneslánoú alkilcsoportot tar- 5 talmazó alküszulfinil- vagy alkilszulfonil-csoportok; szulfam.il- és szulf amido-csoportok, amelyekben az aminocsoportok egy vagy két helyettesítőt, előnyösen a fenti meghatározásnak megfelelő rövidszénláncú alkilcsoportot hordoz^ 10 hatnak. Előnyös hatásuk folytán különösen fontosak az (I) általános képlet szűkebbkörű esetét képező (II) általános képletű vegyületek; e képletben 15 R4—Rg, illetőleg R'4—R'8 hidrogén-, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot, 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, 2—4 szénatomos alkeniloxi- vagy alkiniloxi-cso- 20 portot, aminocsoportot, 1—4 szénatomos alkilcsoportokat tartalmazó alkilaminovagy dialkilamino-csoportot, nitro- vagy cianocsoportot, vagy pedig R'5 és R' 6 , illetőleg R' 6 és R' 7 együtt egy —CH 2 — 25 —O—C.H2— csoportot, R9, Rio és RH hidrogénatomot vagy 1—4 .szénatomos alkilcsoportot képvisel. A fenti meghatározásokban R4—Ru, illetőleg R'4—R's jelentéseként említett 1—4 szénatomos alkil- és alkoxicsoportok, valamint 2—4 szénatomos alkeniloxi- vagy alkiniloxi-csoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak, helyettesítettek vagy helyettesítetlenek lehetnek. A (II) általános képletnek megfelelő vegyületek körében is különösen kiemelendő előnyös termékek a csatolt rajz szerinti {III), (IV) és (V) általános képletnek megfelelő vegyületek; e képletekben R'4—R'g jelentése megegyezik a (II) általános képlet alatt adott .meghatározás szerintivel, Rj2, R13 és R 14 pedig hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot, fluor-, klór-, bróm- vagy jódatomot képvisel. A (III), (IV) és (V) általános képletű vegyületek példáiként a csatolt rajz szerinti (VI)— (XVI) általános .képleteknek megfelelő vegyületek említhetők; ezekben a képletekben R benzil-, 4-klórbenzil-, 3-metil-4-klórbenzil-, 2-klórbenzil-, 4-metitbenzil-, 4-metoxibenzil-, 4-nitrobenzil-, 3,4-diklórbenzil-, 3,4-dimetilbenzil-, 4--trifluormetil-benzil-, 2-metil-4-klórbenzil-, 2,4--diklórbenzil-, 2,4,6-tiriklórbenzili, a-metil-benzil-, a-metil-4-klórbenzil-, a,a-dimetil-benzil- és a,a-dimetil-4-klórbenzil-osoportot jelenthet. Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek önmagukban ismert eljárási műveletekkel állíthatók elő, pl. az alábbi reabcióképletekben szemléltetett módon: 1. RÍ—NH2 + 0=CH—N( R2 R3 2. R1 _N=C=0 + 0=CH—N; 3. Rí—N=CH—0—alkil+ HNí R2 SR 3 R2 / \ R3 4. RÍ—NH2 + (alkil—0) 2 ^CH—N : R2 R3 a) SOCl2 b) COCl2 c) POCI3 + d) PCI3 e) PCI5 f) (CH3 ) 2 S0 4 g) Cl—S02 -C 6 H4—CH 3 melegítés (I) -CO2 melegítés — alkil-OH (I) (I) (I) alkil-OH R2 5. R1 _N=CH—N<^+ Hal—R 3 H (I) A fenti vázlatos reakcióképletekben az általános jelek jelentése a következő: Rí, R2 és R 3 megegyezik az (I) általános képletnél adott meghatározás szerintivel, alkil 1—4 szénatomos álkilcsoport, előnyösen metil- vagy etilcsoport, Hal halogénatom. A fent felsorolt 1—5. reakcióképletekben 60 szemléltetett reakciókat célszerűen valamely, a reakció szempontjából közömbös oldószerben folytatjuk le; az e célra alkalmas oldószerek példáiként a következők említhetők: aromás szénhidrogének, mint benzol, toluol, .klórbenzol, 65 poliklórbenzolok, brómbenzol; klórozott 1—3 2
