164190. lajstromszámú szabadalom • Növénynövekedést szabályozó szer
164190 13 (5. Táblázat folytatása) Hatóanyag (ismert) O Kon- Növecent- kedésráció gátlás 5 (ppm) (o/0 ) 10 14 6. Táblázat Növekedésgátlás paradicsom esetén Hatóanyag Kon- Gátlás cent- (%) ráció (ppm) O OH O CH3 Br—CH2 —CH 2 —S—O—CH CH3 O Br—CH2 —CH 2 —S—O—C 4 H 9 O Br—CH2 —CH 2 —S—O—C 2 H 5 200 200 200 70 80 90 15 í\ Br—CH2 —CH 2 —S—Cl* 200 75 O II Br—CH2—CH 2 —S—OC 5 Hn 200 80 O II Br—CH2—CH 2 —S—O—C 6 Hu 200 70 20 Cl—CH2 —CH 2 —P metanol oldva. helyett acetonban fel-Megjegyzés: F. példa: Növekedésgátlás paradicsom esetén Oldószer: 10 súlyrész aceton Emulgátor: 2 súlyrész polietilénszorbitánmonolaurát Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgátorral, majd vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. Fiatal, 15 cm magas paradicsomnövényeket csuromvizesre permetezünk a hatóanyagkészítménnyel. 14 nap múlva megmérjük a növekedést és a növekedésgátlást a kontrollnövények növekedésének %-ában adjuk meg. 100P/o teljes növekedésgátlást jelent és 0% azt jelenti, hogy nincs növekedésgátlás. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi 6. táblázatban adjuk meg. OH (ismert) O Cl—CH2 —CH 2 —S—Cl 2000 78 1000 65 2000 90 2000 90 25 30 35 40 45 50 55 60 A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 1. példa: 280 g (1 mól) bisz-.(2-brómetán)-diszulfid 800 cm3 metilénkloriddal készített oldatába —60 C°on 213 g (3 mól) klórt vezetünk és ezt követően ezen a hőmérsékleten keverés közben hozzáadunk 64 g (2 mól) metanolt 100 m3 metilénkloridban. A reakcióelegyet keverés közben hagyjuk szobahőmérsékletre melegedni, ekkor a klórhidrogén és metilklorid eltávozik. Ezután az oldószert vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot 98 C°-on és 11 Hgmm-en desztilláljuk, így 210 g (60%) kívánt 2-brómetán-szurfinsavkloridot kapunk barnás folyadék alakjában, amelynek törésmutatója n22 o = 1,5578. Hasonlóképpen eljárva állítottuk elő a 2-klóretán-szulfinsavkloridiot. 240 g (82%) terméket kapunk színtelen folyadék alakjában, amelynek forráspontja 6 Hgmm nyomáson 72 C°, törésmutatója n24 D == 1,5200. 2. példa: 9,5 g (0,205 mól) etanolhoz 50 cm3 metilénkloridban 0 C°-on ihozzácsepegtetünk 29,4 g (0,2 mól) 2-klóretán-szulfinsavkloridot. Az elegyet 2 órán keresztül 20—40 C°-.on keverjük, majd az oldószert vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot 30 C°-on és 0,1 Hgmm nyomáson desztilláljuk. 20 g (64%) 2-klóretán-szulfinsavetilésztert kapunk színtelen folyadék alakjában, amelynek törésmutatója n22 D = 1,4759. Hasonlóképpen eljárva állítottuk elő az alábbi vegyületeket. 65 7
