164183. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazolil-tiofoszforsavészterek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerek
1 SZABADALMI 164183 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS JÄEEk Bejelentés napja: 1972. I. 18. (AI—208) Nemzetközi osztályozás: Igt Svájci elsőbbségei: 1971. I. 19. (775/71), 1971. X. 22. (15 409/71), 1971. XI. 19. (16 876/71) C 07 d 105/04; C 07 f 9/02; A 01 n 9/36 Közzététel napja: 1973. VIII. 28. 1 '•• •">•. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1975. VII. 31. ' '•. -;! ~-} ' Feltalálók: Dawes Dag vegyész. Pratteln, Dr. Böhner Beat vegyész, Binningen, Svájc Tulajdonos: CIBA—GEIGY cég Basel, Svájc Eljárás triazolil-tiofoszforsavészterek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerek í A találmány új triazolil-tiofoszforsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új triazolil-tiofoszforsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí adott esetben egy vagy több egymással megegyező klór- vagy brómrövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú trihalogénalkil-csoportokkal helyettesített fenilgyököt és R.2, R3 és R4 egy-egy rövidszénláncú alkilgyököt jelent. A találmány szerinti vegyületek lényegesen erősebb hatást mutatnak levélkártevők, pl. Aphis fabae és Spodoptera littoralis, illetve lárvák, pl. Boophilus microphus ellen, mint az 1 299 924 sz. Német Szövetségi Köztársaság-beli szabadalmi leírás szerinti analóg vegyületek. Valamely rövidszénláncú alkil-igyökön mindig egy egyenesláncú vagy elágazóláncú, 1—5 szénatomos gyököt, például metil-, etil-, n-propil-, n-butil- és n-pentilgyököt, valamint ezek izomerjeit kell értenünk. Előnyös rövidszénláncú trihalogénalkil-osoport a trifluormetil-csoport. Hatásuk miatt különösen jelentősek azok az (I) képletű vegyületek, ahol Rí fenil-, 3-klórfenil-, 4-klórfenil-, 2,4-diklórfenil-, 2,5-diklórfenil-, 3,4-diklórfenil-, 3,5-diklórfenil-, 3-brómfenil-, 4-brómfenil-, 3-metilfenil-, 4-metilfenil-, 5 vagy 3-trifluormetil-fenil-gyököt, R2, R3 és R4 egy-egy metil-, etil-, propil- vagy izopropil-gyököt jelent. Ilyen vegyületek példáiként az (1)—1(10) képletű vegyületeket soroljuk fel. Az (I) képletű triazolil-tiofoszforsavésztereket 10 a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely -(II) képletű ihidroxi-triazolt egy (III) képletű foszforsavhalogeniddel savmegkötőszer jelenlétében reagáltatunk. A (II) és i(III) képletekben Rj, R2, R3 és R4 az 13 (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkezik és Hal klór- vagy brómatomot jelent. A (II) képletű hidroxi-triazolok sóiként a találmány szerinti eljárás során alkalmasak például egyértékű fémek sói, különösen az alkálifémsók, emellett 20 azonban még más sók, például egyértékű nehézfémek sói, jönnek számításba. Savmegkötő szerekként például a következő bázisok jönnek tekintetbe: tercier aminők, így trietilamin, dimetilanilin, piridinbázisok, szer-25 vétlen bázisok, egy az alkálifémek és alkáliföldfémek hidroxidjai és karbonátjai, előnyösen a nátrium- és káliumkarbonát. A reakciókat előnyösen a reakciókban résztvevő anyagokkal szemben közömbös oldó- vagy 30 hígítószerekben hajtjuk végre. Erre a célra pél-164183
