164126. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített alfa-naftoxi-acetamidok előállítására
5 164126 6 R3 szubsztituens l-6-szénatomos alkil- vagy 2-6-szénatomos alkenil-csoport, azzal a megszorítással, hogy ha Rt és R 2 szubsztituensek mindegyike hidrogén, akkor R3 szubsztituens 1-2-szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, azzal jellemezve, hogy a-naftolt a-klór-(rövidszénláncú)-karbonsawal 50-100 C° közötti hőmérsékleten reagáltatunk, a kapott a-naftoxi-karbonsavat vagy a) a sztöchiometrikushoz képest fölöslegben lévő foszgénnel, tionilkloriddal vagy ezek elegyével dimetilformamid vagy trietilamin-hidroklorid katalizátor jelenlétében reagáltatjuk, majd a kapott a-naftoxi-karbonsavkloridot a sztöchiometrikushoz képest fölöslegben lévő N,N-dialkil-aminnal — ahol az alkil-csoport 1-5 szénatomos - reagáltatjuk, vagy b) N,N-dialkilaminnal 150-500 C° közötti hőmérsékleten reagáltatjuk. 10 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, a-naftoxi-propionsav-származék előállítására, azzal jellemezve, hogy az a-näflHt a-klór-propionsawal 50—100 C° közei hőmérsékleten reagáltatjuk, a kapott a-naftol-propionsavat fölöslegben lévő foszgénnel vagy tionilkloriddal vagy ezek elegyével dimetilformamid vagy trietilamin-hidroklorid katalizátor jelenlétében reagáltatjuk, majd a kapott a-naftoxi-propionsav-kloridot fölöslegben lévő N,N-dialkilaminnal — ahol az alkil-csoport 1-5-szénatomos - reagáltatjuk. 3. Az 1.-2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy dialkil-aminként 15 dietilamint használunk. 4. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja N,N-dietil-2-(a-naftoxi)-propionamin előállítására, azzal jellemezve, hogy 20 a-naftoxi-propionsavat N,N-dietilarninnal 150-500C0 közötti hőmérsékleten reagáltatunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 756063-Zrínyi Nyomda
