164121. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 17alfa-propadienil-ösztrán-származékok előállítására

15 164121 16 -3,17/3-diol előállítására azzal jellemezve, hogy az ösztron-3-tetrahidropiraniléternek és a dimetilaminopropin Grignard-vegyületének reakciótermékét metojodidja alakjában tetrahidrofuránban lítiumalumíniumhidriddei reagáltatjuk, majd a reakciótermékből a védőcsoportokat metanollal és lln vizes sósavval lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 13. A 2. igénypont a) változata és a 3. és 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 13-etil-17a-propadienil-gona-4-én-17j3-ol-3-on előállítására azzal jellemezve, hogy a 3-metoxi-17-etil-gona-2,5(10)-dién-17-onnak és a dimetilaminopropin Grignard-vegyületének reakciótermékét metojodidja alakjában tetrahidrofuránban lítiumaluniíniumhidriddel reagáltatjuk, majd a reakciótermékből a védőcsoportot metanollal és lln vizes sósavval lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 10 15 14. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 17/3-acetoxi-3-metoxi-17a-propadienil-ösztra-l,3,5(10)-trién előállítására azzal jellemezve, hogy 17a-propadienil-3-metoxi-ösztra-1,3,5(1 Q)-trién-17/3-olt p-toluolszulfonsav jelenlétében izqpropenilacetáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 15. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3/J,17/?-diacetoxi-17a-propadienil-ösztra-4-én előállítására azzal jellemezve, hogy 17a-propadienil-ösztra-4-én-3j3,17/3-diolt p-toluolszulfonsav jelenlétében izopropenilacetáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 16. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3j3-acetoxi-17a-propadienil-ösztra-4-én-17j3-ol előállítására azzal jellemezve, hogy 17a-propadienil-ösztra-4-én-3/3,17/3-diolt piridin jelenlétében ecetsavanhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. november 25.) 4 lap 15 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 8 756063-Zrínyi Nyomda