164042. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ezüstben dús, zselatintartalmú fényképészeti emulziók előállítására

7 164042 8 Hígítási mennyiség 10%-os zselatinoldatnál. Példa száma gAg/gzsel. 4gAg/gzsel. 2gAg/gzsel. IgAg/gzsel. 0,5gAg/gzsel. 1 2,18 — 26 ml 344 ml 979 ml 2 3,17 — 118 ml 435 ml 1070 ml 3 8,83 87 ml 246 ml 565 ml 1195 ml 4 9,10 89 ml 248 ml 566 ml 1200 ml 5 22,60 131 ml 288 ml 606 ml 1245 ml 6. példa: A következő összetételű oldatokat állítjuk elő: 15 „A" oldat: 200 g ezüstnitrát 200 ml víz 200 ml 25%-os ammónia-oldat „B"oldat: 120 g ammóniumbromid 8 g káliumjodid 20 18 g zselatin 900 ml víz. A két oldatot a korábbiakban ismertetett módon elegyítjük, az ezüsthalogenidet kicsapjuk és mossuk. A kapott emulziót két azonos részre 25 osztjuk. Az 1. mintát 300 ml vízben diszpergáljuk, és a diszperzióhoz 56 g nagy érzékenységet biztosító zselatin (zselatin I.) és 2 g polivinilalkohol 100 ml vízben duzzasztott elegyéből álló polimer-elegyet adunk. A kapott emulziót 45 C°-ra }° melegítjük, és pH-értékét 7,1-re, pBr-értékét 2,4-re állítjuk. Ezután az emulziót vízzel 580 ml végtérfogatra egészítjük ki. Az emzulzióhoz 10 ml, literenként 40 g káliumrodanidot és 350 mg aranynak megfelelő mennyiségű nátrium-tetraklóraurátot tartalmazó oldatot adunk, és az elegyet 50 C°-on kémiai érlelésnek vetjük alá. Az optimális érzékenységet kb. 240 perc elteltével érjük el. Az érlelést ekkor 400 mg 5-metil-7-hidroxi-l,3,4-triaza -indolizin hozzáadásával megszakítjuk. A 2. mintához 10%-os oldat formájában 7 g zselatin I.-t és a 4. példában feltüntetett mennyiségű nátriumtioszulfátot, káliumrodanidot és aranyat adunk, és az emulziót a 4. példában leírt módon kémiai érlelésnek vetjük alá. Az érlelés megszakítása után kapott bedermedt emulziót 49 g zselatin I.-t és 2 g polivinilalkoholt tartalmazó 510 ml vizes oldattal 36 C°-on homogenizáljuk. Ezután mindkét mintát megfelelő réteghordozóra öntjük fel, és összehasonlítjuk a rétegek szenzitometikus tulajdonságait. A vizsgálatok eredményeit az alábbi táblázatban közöljük. 2. minta 2. minta (szokásos (találmány módon érlelt) szerint érlelt) Utóérlelő zselatin 56,0 g zselatin-I. 2,0 g PVA 7 g zselatin-I. Zselatin-adalék — 49 g zselatin-I. 2 gPVA Érzékenység 55,0 BEZ 58,0 BEZ Gradáció 2,25 2,55 Fátyol 0,08 0,06 7. példa: A 6. példában megadottal azonos összetételű, azonban háromszoros mennyiségű „A" és „B" oldatból indulunk ki. Az emulziót kicsapás és mosás után 6 egyenlő részre osztjuk: egy-egy részlet 100 g ezüstnitrátnak megfelelő mennyiségű ezüstöt tartalmaz. Az 1., 2. és 3. mintákat 300—300 ml vízben diszpergáljuk. Az 1. mintához 58 g zselatin-I.-t (nagy érzékenységet biztosító utóérlelő zselatin), a 2. mintához 7 g zselatin I.-t és 51 g zselatin II.-t (közepes érzékenységet biztosító zselatin), míg a 3. mintához 7g zselatin I.-t és 51 g zselatin IH.-t (csekély érzékenységet biztosító zselatin) adunk. A zselatint 100—100 ml vízben duzzasztva adjuk az egyes mintákhoz. Az 1., 2. és 3. minta érlelését a 6. példában az 1. 50 "minta érlelésénél megadott körülmények között végezzük. Az így kapott emulzióminták a hagyományos típusú röntgen-emulzióknak felelnek meg. Az emulziót további adalékanyagok hozzáadása nélkül közvetlenül megfelelő réteghordozókra 55 öntjük. A 4., 5. és 6. mintát a találmány szerinti módon érleljük. Az érlelést a 6. példában a 2. mintánál ismertetett körülmények között végezzük. A mintákhoz érlelés előtt 10%-os oldat formájában 60 7-7 g zselatin I.-t adunk, majd az érlelés megszakítása után a kapott emulziókat 510 ml 10%-os zselatin-oldattal elegyítjük. A 4. mintához zselatin I.-t, az 5. mintához zselatin II.-t, míg a 6. mintához zselatin III.-t tartalmazó oldatot adunk. 65 Ezután a mintákat homogenizáljuk, majd megfelelő 4