164021. lajstromszámú szabadalom • Formamidin-származékokat tartalmazó készítmények
21 164021 22 Az 1-4. példák szerint előállított vegyületek az a) és b) kísérletek során nagyon jó hatást mutattak Tetranychus urticae és Boophilus microplus ellen. 8, Példa: Fungicid hatás a) Hatás Botrytis cinera ellen Vicia faba-n Petri-csészékbe, amelyeket megnedvesített szűrőpapírral előbb kibéleltünk, három-három jól fejlett, egyenlő nagyságú Vicia fába levelet helyeztünk, majd ezeket 10%-os permetezőporból készített, hatóanyagtartalmú (0,05% hatóanyag-tartalom), permetlével alkalmas készülékkel csuromvizesre permeteztük. Amint ezek a levelek megszáradtak, frissen készített, szabványos gombaspóra-szuszpenzióval (koncentráció: 100 000 spóra/ml) megfertőztük őket és 48 óra hosszat nedves légkörben 20 C°-on tartottuk a megfertőzött leveleket. Ezután az idő után a leveleken fekete, majdnem pontalakú foltok mutatkoztak, amelyek gyorsan szétterjedtek. A fertőzött helyek száma és nagysága a vizsgálandó anyag hatásosságának értékelési mértékéül szolgál. b) Hatás Erysiphe cichoracearum ellen Cucumis sativus-on Fiatal Cucumis sativus növényeket permetezőporból készített 0,05%-os szuszpenzióval bepermetezünk és a permetlé megszáradása után a gomba spóra-szuszpenzióját visszük fel a növényekre és ezt követően 23 C°-on melegházban tartjuk ezeket a növényeket. A megtámadottság fokát 8 nap elteltével a megfertőzött, kezelt leveleken, a kezeletlen, fertőzött kontrollnövények fertőzöttségéhez hasonlítva, meghatározzuk. (A fertőzöttség foka = a micéliummal bevont levélfelület-hányad.) c) Hatás Uromyces appendiculates ellen Phaseolus vulgaris-on Phaseolus vulgaris növényeket kétlevél-állapotban permetezőporként készített hatóanyagból előállított szuszpenzióval (0,05% hatóanyag) csuromvizesre megpermetezünk. Amikor a levelek ismét megszáradtak, a növényeket a babrozsda frissen készített spóraszuszpenziójával megfertőzzük és ezt követően a megfertőzött növényeket a kontroli-növényekkel együtt 20-22 C°-on nedves kamrában 12 napig melegházban tartjuk. A vizsgált hatóanyag hatásosságának mértékéül a rozsdafoltok száma és nagysága szolgál. d) Hatás Phytophtora infestans ellen Solanum lycipersicumon Ugyanazon fajta és ugyanazon fejlődési állapotban lévő Solanum lycoprsicum növényeket 0,05%-os hatóanyagtartalmú permetlével (amelyet permetezőporként előállított hatóanyagkészítményből készítünk) bepermetezünk. Amikor a növények megszáradtak, Phytophtora infestans zoosporaszuszpenziójával megfertőzzük őket és 6 napon keresztül 18—20 C°-on nagy légnedvességű (95—100%) térben tartjuk ezeket a növényeket. Ezután az időszak után jellegzetes levélfoltok 5 mutatkoznak, melyek száma és nagysága a vizsgált hatóanyag hatásosságának mértéke. Az 1-4. példák szerint előállított vegyületek a fenti a) - d) kísérletek során fungicid hatást 10 mutattak. 9. Példa: 15 Hatás talajnematódák ellen Talajnematódák elleni hatás vizsgálata céljából a hatóanyagot a mindenkori koncentrációban gyökérgumó-nematódák (Meloidogyne arenaria) 20 által fertőzött talajhoz adjuk és alaposan összekeverjük vele. Az ily módon előkészített talajba az A) kísérletsorban közvetlenül ezután paradicsompalántákat ültetünk, a B) kísérletsorban pedig 8 nap várakozási idő után paradicsomot vetünk. 25 A nematozid hatás megítéléséhez 28 nappal a növény beültetése, illetve az elvetés után megszámoljuk a gyökereken lévő gumókat. 30 Az 1-4. példák szerint előállított vegyületek jó hatást mutattak Meloidogyne arenaria ellen. Szabadalmi igénypontok: 35 1. Rovarok, akaridák, növénypatogén gombák és nematódák irtására, valamint gyümölcsleszakítást elősegítő szerként, levéltelenítőként és növénynövekedést gátló szerként alkalmazható készítmény, 40 azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95% mennyiségben I általános képletű vegyületet, amely képletben Rt jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos 45 alkil-, 3 vagy 4 szénatomos alkenil- vagy 3 vagy 4 szénatomos alkinilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, 1—18 szénatomos alkil-, 2—4 szénatomos alkenil-, szubsztituálatlan fenil- vagy naftilcsoport, vagy IX 50 vagy X általános képletű csoport, 1—18 szénatomos alkilamino-, di-(l—18 szénatomos)-alkilamino- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, R3-R7 csoportok jelentése hidrogénatom, fluor-, 55 klór- bróm- vagy jódatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoport, 3—4 szénatomos alkeniloxi-, 3—4 szénatomos alkiniloxi-, -S02 NH 2 , -S02 N(l-4 szénatomos alkil) 2 , 60 -S02 -(l-4 szénatomos)-alkil-, trifluormetil-, nitro- vagy cianocsoport, és X jelentése oxigén vagy kénatom, megfelelő hordozó-, és/vagy más adalékanyagokkal együtt tartalmaz. 65 (Elsőbbsége: 1971. január 22.) 11
