164021. lajstromszámú szabadalom • Formamidin-származékokat tartalmazó készítmények
3 164021 4 alkil-, mono- és di-halogénalkilcsoporttal is lehet helyettesítve. Másodrendű helyettesítőkön savasságot okozó elektronakceptorokat értünk. Itt a következő csoportok jönnek számításba: nitro- és ciano-csoportok: trihalogénalkil-csoportok, ahol a halogén előnyösen fluor- vagy klóratomot jelent, 1-4 szénatomos, elágazó vagy elágazatlan alkilgyököt, előnyösen 1-2 szénatomos egyenesláncú alkilgyököt tartalmazó rövidszénláncú alkilszulfonilcsoportok: szulfamil- és szulfamodo-csoportok, mimellett az amino-csoportok egy vagy két helyettesítőt, előnyösen rövidszénláncú, előzőekben megadott, alkil-csoportot viselhetnek. Az (I) általános képletű, vegyületek önmagában ismert módszerekkel, például a (II) vagy (VI) általános képletű formamidineknek - e képletekben Rí és R3-R7 az (I) képletnél megadott jelentésű - alifás vagy aromás karbonsav, illetve szénsavanhidridekkel vagy -halogenidekkel vagy ezek származékaival, adott esetben savmegkötőszer jelenlétében, történő reakciója utján állíthatók elő. Savmegkötőszerekként például a következő bázisok jönnek tekintetbe: tercier aminők, így trietilamin, dimetilanilin, piridin, piridinbázisok: szervetlen bázisok, így alkálifémek és alkáliföldfémek hidroxidjai és karbonátjai, előnyösen a nátrium- és a káliumkarbonát. A reakciót célszerű valamely közömbös oldószerben végrehajtani. Erre a célra például a következő oldószerek alkalmasak: aromás szénhidrogének, így benzol, toluol, benzin, klórbenzol, poliklórbenzolok, brómbenzol: 1-3 szénatomos klórozott alkánok: éterek, így dioxán, tetrahidrofurán: észterek, így ecetsavetilészter: ketonok, mint metiletilketon, dietilketon. A (II) és (VT) általános képletű kiinduló anyagok részben ismert vegyületek. Ezek a vegyületek ismert módon, például a megfelelő arilizocianátoknak hangyasavamiddal történő melegítése útján állíthatók elő. Az (I) általános képletű vegyületek széles biocid hatással rendelkeznek és a legkülönbözőbb növényi és állati kártevők irtására alkalmasak, így például baktericid, viricid, molluszkicid és féregellenes szerekként használhatók, alkalmazhatók azonban gyümölcsleszakítást (abszcisszió) elősegítő, levéltelenítő és növénynövekedést gátló szerekként is. Ezek az új vegyületek szelektív gyomirtó hatást is mutatnak haszonnövénykultúrákban. A hatás kikelés előtti és kikelés utáni használat esetén egyaránt megmutatkozik és főképpen a fontos nagykiterjedésű kultúráknál, így gabona, rizs, kukorica, cukorrépa, szója, gyapot, lucerna, burgonya és hasonló haszonnövények esetén figyelhető meg. A felhasznált mennyiségek tág határok között mozoghatnak, például hektáronként 0,1 - 10 kg, előnyösen azonban a 0,5 - 5 kg a megfelelő mennyiség. Totálherbicid és levéltelenítő hatásuk nagyobb mennyiségek használata esetén figyelhető meg, ez a hatásuk akkor előnyös, ha a talajt új növény alá kell előkészíteni és az előző növénykultúra maradékai még megvannak. Az (I) képletű vegyületek azonban elsősorban inszekticid és akaricid tulajdonságokkal rendelkeznek és így az összes fejlődési állapot, például a különböző rovarok és az akarnia rend különböző állapotban lévő képviselői, mégpedig peték, lárvák, bábok, nimfák és kifejlett egyedek ellen használha-5 tók. Ilyen kártevők példái a következő rovarok családjai: Teltigonidae, Gryllidae, Gryllotalpidae, Blattidae, Peduviidae, Phyrrochoriae, Cimicidae, Delphacidae, Aphididae, Diaspididae, Pseudococcidae, Scarabaeidae, Dermestidae, Coccinellidae, 10 Tenebrionidae, Chrysomelidae, Bruchidae, Tineidae, Noctindae, Lymatriidae, Pyralidae, Culcidae, Tipulidae, Stomoxydae, Trypetidae, Muscidae, Calliphoridae és Pulicidae, valamint az akarida családok: Ixodidae, Argasidae, Tetranychidae és Dermanys-15 sidae képviselői. Az inszekticid vagy akaricid hatás egyéb inszekticid és/vagy akaricid szerek adagolása útján lényegesen kiszélesíthető és az adott körülményekhez alkalmazható. 20 Adalékokként például a következő anyagok alkalmasak: Szerves foszforvegyületek 25 Bisz-0,0-dietilfoszforsavanhidrid (TEPP) Dimetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietil)foszfát (TRICHEÖRFÖN) l,2-dibróm-2,2-diklóretildimetilfoszfát (NALED) 2,2-diklórvinildimetilfoszfát (DICHLORFOS) 30 2-metoxikarbamil-l -metilvinildimetilfoszfát (MEVINPHOS) Dimetil-1 -metil-2-(metilkarbamoil)vinilfoszfát-cisz (MONOCROTOPHOS) 3-(dimetoxifoszfiniloxi)-N,N-dimetil-cisz-35 -krotonamid (DICROTOPHOS) 2-klór-2-dietilkarbamoil-l-metilvinildimetilfoszfát (PHOSPHAMIDON) 0,0-dietil-0(vagy S)-2<etíltio)-etiltiofoszfát (DEMETON) 40 S-etütioetü-0,0-dimetil-ditiofoszfát (THIOMETON) 0,0-dietil-S-etilmerkaptometilditiofoszfát (PHORATE) 0,0-dietü-S-2-[(etiltio)etil]ditiofoszfát 45 (DISULFOTON) 0,0-dimetil-S-2-(etilszulfinil)etiltiofoszfát (OXYDEMETONMETHYL) 0,0-dimetil-S-( 1,2-dikarbetoxietil)ditiofoszfát (MALATHION) 50 0,0,0,0-tetraetü-S,S, <metüén-bisz)-ditiofoszfát (ETHION) 0-etil-S,S-dipropilditiofoszfát 0,0-dimetü-S-(N-metil-N-formilkarbamoilmetil)-ditiofoszfát (FORMOTHION) 55 0,0-dimetü-S-(N-metilkarbamoilmetil)ditio-foszfát (DIMETHOAT) 0,0-dimetil-O-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION-METHYL) 0,0-dietil-O-p-nitrofeniltiofoszfát 60 (PARATHION) O-etil-O-p-nitrofenilfeniltiofoszfonát (EPN) 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-tolil)tiofoszfát (FENITROTHION) 0,0-dimetJl-0-2,4,5-triklórfeniltiofoszfát 65 (RONNEL)
