163995. lajstromszámú szabadalom • 1-fenil4-formilamino-5-bróm-piridazon-(6)-ot vagy egy származékát tartalmazó gyomirtószerek

3 163995 4 Közvetlenül permetezhető oldatok előállítására 150 C°-nál magasabb forráspontú szénhidrogének, például tetrahidronaftalin és alkilezett naftalinok, vagy 150 C°-nál magasabb forráspontú és egy vagy több funkciós csoportot, például karbonil-, éter-, észter- vagy amidcsoportot egy szénhidrogénlánc szubsztituenseként vagy egy heterociklusos gyűrű tagjaként tartalmazó szerves folyadékok jöhetnek tekintetbe. Vizes alkalmazási formák emulziókoncentrátumokból, pasztákból vagy nedvesíthető porokból víz hozzáadásával készíthetők. Emulziók előállítására a hatóanyagok önmagukban vagy egy oldószerben oldva nedvesítő- vagy diszpergálószerekkel, például polietilénoxid addíciós-termékekkel vízben vagy szerves oldószerekben eloszlathatok. Azonban hatóanyagból, emulgáló- vagy diszpergálószerből és adott esetben oldószerből álló, vízzel való hígításra alkalmas koncentrátumok is készíthetők. A kész permetlevekhez különféle típusú olajok adhatók. Porozószerek a hatóanyagoknak egy szilárd hordozóval, például kovafölddel, talkummal, agyaggal vagy műtrágyával való keverésével és/vagy összeőrlésével készíthetők. A következő példák mutatják néhány találmány szerinti gyomirtószer gyakorlati alkalmazását. 2. példa: Növényházban kísérleti cserepeket megtöltöttünk agyagos homoktalajjal, és beültettük Triticum aestivum (búza), Beta vulgaris (répa), Zea mays (kukorica), Sinapis arvensis (vadrepce), Stellaria media (tyúkhúr), Poa annua (nyári perje), Poa triviális (soványperje) és Echinochloa crus-galli (kakaslábfű) növényekkel, majd a talajt megpermeteztük hektáronként számítva 500 liter vízben diszpergált 2-2 kg A 1 -fenil-4-formilamino-5-bróm-piridazon-(6), B 1 -fenil-4-diklóracetil-amino-5-bróm-piridazon-(ó) és C l-fenil-4-brómacetilamino-5-bróm-piridazon-(6) hatóanyagokkal, és összehasonlításul D 1 -fenil-4-amino- 5-klór-piridazon-(6) ismert hatóanyaggal. Négy-öt hét múlva megállapítottuk, hogy az A, B és C új hatóanyagoknak azonos haszonnövények által való eltűrhetőség mellett erősebb a gyomirtó hatásuk, mint az ismert D hatóanyagnak. Az eredményeket a következő táblázatban foglaltuk össze: Hatóanyag A B C D 45 50 55 Hatóanyag A B C D 60 Triticum aestivum 10 15 10 20 Beta vulgaris 0 0 0 0 Zea mays 0 0 0 10 Sinapis arvensis 100 100 95 70 Stellaria media 95 95 95 70 65 Poa annua Poa triviális Echinochloa crus-galli 90 95 95 70 85 90 90 65 85 90 90 60 10 15 20 25 30 35 0 = nincs károsodás, 100 = teljes pusztulás. 3. példa: Egy mezőgazdasági parcellán megpermeteztünk Zea mays (kukorica), Beta vulgaris (répa), Triticum aestivum (búza), Sinapis arvensis (vadrepce) Chenopodium album (fehér libatop), Poa annua (nyári perje), Bromus tectorum (tető rozsnok) és Echinochloa crus-galli (kakaslábfű) növényeket 3-15 cm magas korukban hektáronként számítva 500 liter vízben diszpergált 2-2 kg A 1 -fenil-4-formilamino-5-bróm-piridazon-(6), B l-fenil-4-diklóracetil-amino-5-bróm-piridazon-(ó) és C l-fenil-4-brómacetilamino-5-bróm--piridazon-(6) hatóanyagokkal és összehasonlításul D l-fenil-4-amino-5-klór piridazon-(6) ismert hatóanyaggal. Három-négy hét múlva megállapítottuk, hogy az A, B és C új hatóanyagoknak azonos haszonnövények által való eltűrhetőség mellett erősebb a gyomirtó hatásuk, mint az ismert D hatóanyagnak. Az eredményeket a következő táblázatban foglaltuk össze: 40 Hatóanyag A B C D Zea mays 0 0 0 10 Beta vulgaris 5 5 0 0 Triticum aestivum 5 10 5 20 Sinapis arvensis 100 100 95 80 Chenopodium album 100 100 95 80 Poa annua 100 95 95 50 Bromus tectorum 95 90 90 40 Echinochloa crus-galli 90 90 85 40 0 = nincs károsodás, 100 : = teljes pusztulás 4. példa: 80 sr. l-fenü-4-formilamino-5-bróm-piridazon(6)-ot összekeverünk 20 sr. N-metil-a-pirrolidonnal, és így olyan oldatot kapunk, amely alkalmas nagyon apró cseppekben való kiszórásra. 5. példa: 20 sr. l-fenil-4-diklóracetil-amino-5-bróm-piridazon<6)-ot feloldunk 80 sr. xilolból, 10 sr. 8-10 2