163952. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-N-monoszubsztituált amino)-fenil-kentonok előállítására

7 163952 8 jelentése az 1. igénypontban megadott — oldószer jelenlétében hajtjuk végre. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy lúgos reagensként lítiumot, nátriumot, káliumot, nátriumhidridet, káliumhidridet, nátriumamidot, káliumamidot, butillítiumot vagy femillítiumot használunk. 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű vegyületek reakcióképes észterszármazékaiként a megfelelő halogénhidrogénsav-észtereket, így kloridokat, bromidokat vagy jodidokat, vagy szulfonsavésztereket, így triklórmetánszulfonátokat, benzolszulfonÄtokat vagy p-toluolszulfonátokat alkalmazzuk. 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként benzolt, toluolt, xilo.lt

, monoklórbenzolt, dimetilaoetamidot, dietilacetamidot, dimetilform-5 amidot, dioxánt, dimetilszülfoxidot vagy azok elegyeit alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több 10 (I) általános képletű vegyületet — ahol Rí, R2 és R3 jelentése az 1. igénypontban megadott, R jelentése rövidszénláncú cikloalkil-alkil-csoport — kivéve ha R jelentése ciklopropil-metil-csoport — a gyógyszergyártásban alkalmazható 15 hordozó vagy hígítóanyagokkal elegyítve ismert módon gyógyászati készítménnyé alakítunk. 1 képletoldal A feladásért felei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7S-.8034/4 — Zrínyi- Nyorrtda Budapest. F. v.: Bolgár Imre vezérigazgató