163947. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 4-aminoalkil-2H-1,4-benzotiazin-3(4H)-onok és 1-aminoalkil- 2-indolinonok előállítására
5 163947 6 bromiddal reagáltatva 41,1 g olajos bázist kapunk. Ez utóbbiból 28,8 g hidrokloridot állítunk elő. Olvadáspontja 233-235°. 900 ml etanolból átkristályosítva halványsárga színű cím szerinti vegyületet kapunk. Hozam 22,9 g. Olvadáspontja 239-241°. 5. példa: 4-(3-Dimetilaminopropil)-2-(difenilmetil)-2H-1,4-benzotiazin-3(4H)-on-hidroklorid Az 1. példában leírt módon eljárva, de a 2-dimetilaminoetil-származékot egyenértékű mennyiségű 2-benzilidén-4-(3-dimetilaminopropil)-2H-l ,4-benzotiazin-3(4H)-onnal helyettesítve a cím szerinti vegyületet kapjuk. Izopropilalkoholból átkristályosítva 201-203°-on olvad. Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 4-aminoalkil-2H-l,4-benzotiazin-3(4H-onok és l-aminoalkil-2-indolinonok további savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben Y kénatomot jelent, 5 R1 és R 2 fenilcsoportokat jelentenek, A 1-4 szénatomos alkiléncsoportot, -NB di-[(l-4 szénatomos)-alkil]-amino-csoportot vagy adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 5- vagy 6-10 tagú telített mitrogéntartalmú heterociklusos csoportot jelent, és m értéke 0 vagy 1 azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű 15 vegyületet - ebben a képletben A, Y, -NB, R1 és m a fenti jelentésűek - valamely R2 -Mg-Hal általános képletű szerves magnéziumhalogeniddel —ebben a képletben R2 a fenti jelentésű, és Hal halogénatomot jelent - visszafolyatás közben 20 forralva reagáltatunk, és adott esetben az így kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savad diciós sójává. 2 lap, 8 képlet A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 756035-Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
