163820. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazolil-tiofoszfonsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. X. 20. Svájci elsőbbsége: 1970. X. 22. (15608/70) Közzététel napja: 1973. VI. 28. Megjelent: 1975. II. 28. (AI-199) 163820 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/36 C 07 f 9/02 C 07 d 105/04 'V / Feltalálók: DAWES Dag vegyész, Pratteln, Svájc Dr. BÖHNER Beat vegyész, Binningen, Svájc Tulajdonos: AGRIPAT S. A. cég, Basel, Svájc Eljárás triazolil-tiofoszfonsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek 1 A találmány triazolil-tiofoszfonsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az triazolil-tiofoszfonsavészterek az (I) általános képletnek felelnek meg — e képletben Rí R2 és R 3 rövidszánláncú alkilgyököt, cikloalkilgyököt, vagy egy, adott esetben klór- és/vagy brómatommal helyettesített fenilgyököt képvisel, egyike hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilgyököt, egy adott esetben klóratommal helyettesített fenilgyököt jelent, másika pedig -O-P' *ORs 10 15 fenil-, 1—4 szénatomos alkilgyököt vagy ,OC2 H 5 -O-P^ C2 H 5 gyököt képvisel, ahol R4 rövidszénláncú alkilgyököt vagy fenilgyököt és Rs rövidszénláncú alkilgyököt jelent. 20 Rövidszénláncú alkilgyökön mindenkor 1—5 szénatomos egyenes vagy elágazóláncú alkilgyököt, például metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil- és n-pentil-gyököt, valamint ezek izomerjeit értjük. Cikloalkil-gyökökként a ciklopentil- és a ciklohexil- 25 Rí gyökök részesülnek előnyben. Hatásuk miatt különösen előnyben részesülnek azok az (I) képletű vegyületek, ahol RÍ 1—6 szénatomos alku-, fenil-, 3-klórfenil-, 4-klórfenil-, 4-brómfenil- vagy 2,5-diklórfenil-gyököt, R2 hidrogénatomot, 30 163820 csoportot, R3 fenilgyököt vagy /R 4 -O-P "-OR5 csoportot, R4 metil-, etil- vagy fenilgyököt és Rs 1-5 szénatomos alkil-csoportot jelent. Az (I) általános képletű új triazolil-tiofoszfonsavésztereket a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy a) valamely (II) képletű hidroxi-triazolt — e képletben X és Y szubsztituensek egyike hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilgyököt, cikloalkilgyököt vagy egy, adott esetben klóratommal helyettesített fenilgyököt jelent, másika pedig hidroxil-csoportot képvisel és az (I) képletnél megadott jelentéssel rendelkezik - egy (III) képletű tiofoszfonsavhalogeniddel, ahol Hal klór- vagy brómatomot jelent, R4 és Rs jelentése megegyezik az (I) képletnél adott meghatározás szerintivel, valamely 1
