163788. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-benzoilalkil-benzomorfán-származékok előállítására

163788 17 18 umbromiddal vagy foszforsavval reagáltatjuk, vagy a®) valamely (III) általános képletű 1-helyettesített -1,2-dihidropiridin-származékot — ahol Y', R', Rí, R2, R3, R4 és n jelentése a fentivel egyező — 5 redukálunk, kívánt esetben az Y' etiléndioxicsoportot savas hidrolízisnek vetjük alá, és az így kapott (II) általános képletű 1-helyettesített -1,2,5,6-tetrahidropiridin-származékot — ahol R', Rí, R2, R3, R4 és n jelentése a fentivel egye- 10 ző, Y oxigénatomot vagy etiléndioxi-csoportot képvisel — vagy ennek savaddíoiós sóját valamely savval vagy savasán reagáló vegyülettel, előnyösen 48%-os brómhidrogénsavval, alumíniumbromiddal vagy foszforsavval reagál- 15 tatjuk, vagy as) valamely (II) általános képletű 1-helyettesített-1,2,5,6-tetrahidropiridin-származókot — ahol R', Rí, R2, R3, R4 és n jelentése a fentivel egyező, Y oxigénatomot vagy etiléndioxi-csoportot 20 képvisel — vagy ennek savaddíciós sóját valamely savval vagy savasán reagáló vegyülettel, előnyösen 48%-os brómhidrogénsavval, alumíniumbromiddal vagy foszforsavval reagáltat j uk, kívánt esetben az R helyén hidroxilcsoportot tar- 25 talmazó terméket valamely alkanoil-halogeniddel vagy -anhidriddel 0-acilezzük és kívánt esetben a terméket savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbség: 1971. június 10.) 2. Az 1. igénypont bármelyik eljárás változata- 30 nak foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a savval történő gyűrűzárási reakciót 30 °C és 220 °C közötti hőmérsékleten folytatjuk le. (Elsőbbség: 1971. június 10). 3. Az 1. igénypont ai) vagy a2) eljárás változatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 1-helyettesített-1,2-dihidropiridin-származék redukálását valamely komplex bórhidriddel végezzük. (Elsőbbség: 1971. június 10.) 4. Eljárás az (I) általános képletű 2-helyettesített-6,7-benzomorfán-származókok — e képletben R hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy 1 — 3 szénatomos alkoxicsoportot, Rí 1 —3 szénatomos alkilcsoportot, R2 1 —3 szénatomos alkilcsoportot, R3 hidrogén- vagy halogénatomot, 1 — 3 szénatomos alkil-, 1 — 3 szénatomos alkoxi- vagy 1 — 3 szénatomos alkiltio-csoportot vagy trifluormetilcsoportot, R4 hidrogén- vagy halogénatomot, 1 — 3 szénatomos alkoxi- vagy 1 — 3 szénatomos alkilcsoportot képvisel, n = 3 vagy 4 — és savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 1-helyettesített-l,2,5,6-tetrahidropiridin-származékot — e képletben Y oxigénatomot vagy etiléndioxi-csoportot, R' hidrogénatomot vagy 1 — 3 szénatomos alkoxicsoportot képvisel, Rí, R2, R3, R4 és n pedig a jelen igénypontban megadott jelentésűek — vagy ennek valamely savaddíciós sóját savval kezeljük. (Elsőbbség: 1970, június 30.) 5 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75/3835. Franklin Nyomda, Budapest. Felelős: Vágó Sándorné igazgató