163778. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indok előállítására

5 163778 6 4. táblázat Hőmérséklet C° 530 570 570 570 570 kontakt idő: mp 4,5 4,5 2 4,5 2 o-etüanilin mól/nitro­benzol mól 2 2 2 0,5 5 o-etilanilin konverzió, % 46,5 53,5 37 83,5 26 nitrobenzol konverzió, % 97,5 99 96 99,5 92 szelektivitás (o-etilanilin­re vonatkoz­tatva) indol, % 40 55 63 59 47 o-aminostirol, % 12,5 11 22 4 23 szelektivitás (nitroben­zolra vonat­koztatva) anilin, % 30 35,5 34 17 50 benzol, % 28 32 34,5 38 40 Visszanyerés: o-etilanilin Kapott termék: indol o-aminostirol 5. példa O-etilanilint nitroetilbenzollal reagáltatunk: reaktor: belső átmérő = 1,5" szilárd katalizátor: Celite h = 0,55 m V = 600 ml hőmérséklet: 535 C° nyomás: atmoszférikus kontakt idő: 2,7 mp o-etilanilin/o-nitroetilbenzol mólarány = 1 víz/o-etilanilin mólarány = 15 : 1 Betáplálás: o-etilanilin 45 g/óra o-nitroetilbenzol 56 g/óra 10 15 20 25 30 35 31 g/óra 6,1 g/óra 6,8 g/óra Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás indol előállítására, azzal jellemezve, hogy nitrobenzollal gőzfázisban, 300— 700 C°-on, szilíciumoxid vagy szilíciumoxid-tartalmú anyag, mint katalizátor jelenlétében o-etilanilint oxidá­lunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 450 C° és 600 C° közötti hőmérsékleten folytatjuk le. 3. Az 1. és 2. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót atmoszférikus nyomáson folytat­juk le. 4. Az 1 — 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kontakt idő 0,1 —20 másodperc, előnyösen 1—10 másodperc. 5. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót inert hígítószer jelenlétében folytatjuk le. 6. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az inert hígítószer előnyösen víz, melynek az aro­más aminhoz viszonyított mólaránya 5 :1 — 50 : 1. 7. Az 1 — 8. igénypontok bármelyike szerinti el­járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a helyettesített aromás amin és a szerves nitro­vegyület közötti mólarány 0,2:1—10:1, elő­nyösen 0,5 : 1—5 : 1. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75/3836. Franklin Nyomda, Budapest. Felelős: Vágó Séndomé igazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom