163751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves vegyületek fluorozására
163751 15 16 .5/. (»Ida Fluorozott metil-propil-polisziloxán 2,8 g metil-prop'l-polisziloxánt 60 ml triklórfluormetánban oldunk, ho-zaadunk 5 g finoman elnorílott magnéz-umoxidot, és a keveréket 78 C -on, 8,5 g fluoroxi- trifluormetán 5 óra alatt ultraibolya lénnyel való besugárzás közben történő bevezetése mellett fotofluorozásnak vetjük alá. 2 óra múlva az oldószert ledesztilláljuk. 3.2 g C-fluorozott metil-p opil-polisziloxánt kapunk, amely 21 "/< fluort tartalmaz. 52. példa Fluorozott •enil-metil-polisziloxán 1,1 g leiiil-inetil-polisziloxánt (Dow-Í'orning 550) 45 ml triklórfluormetánban oldunk és 5 óra alatt 3.5 g fluoroxi trifluo-metánt vezetünk az oldatba 78 C°-on. miközben az oldató' ultraibolya fénnyel sugározzuk be, é' erőteljesen keverjük A reakciót még 2 órán át folytatjuk hasonló körülmények kö'.ött. azután az "Időszert desztillációval, a végső s/iikas/haii vákuumban eltávolítjuk. Tiszta színtelen olajszerű terméket kapunk amely mintegy 2?'« szervesen koioit tlui t tartalmaz. .i.í. példa Fluorozott dimetildiklórszilán 4.0 g dinietildiklórszilánt feloldunk 60 ml triklórfluormetánban. és 15 g fluoroxi trifluormetánt 78 C°-on 14 óra alatt ultraibolya fénnyel való besugárzás és erőteljes keverés közben történő bevezetésével fotofluorozásnak vetjük alá. Az oldószer eltávolítása után kapott maradékot desztilláljuk. 7.2 g keveréket kapunk, amely C-monofluorozott és C-polifluorozott dimetildiklórszilánból áll. S/.A HA DA IMI IC ÉN YI'ONTOK 1. hljárás legalább egy helyettesíthető hidrogénatomot tartalmazó szerves vegyületek fluorozására, azzal jellemezve, hogy a szerves vegyületet folyékony vagy szilárd fázisban egy szabad gyök-iniciátor jelenlétében egy 1 -5 szénatomszámú fluoroxi-perfluor-alkánnal vagy fluoroxi-pentafluor-kénnel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1970. augusztus 3.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként helyettesítetlen vagy helyettesített egy- vagy többgyűrűs karbociklusos aromás vegyületeket, egy-vagy többgyűrűs cikloalifás vegyületeket, alkánokat alkéneket. dihidrokarbil dihalogénszilánokat, zsírsavakat, polimereket, vagy heterociklusos vegyületeket használunk, (hlsőbbsége: 1970. augusztus 3.) 3. Az I. vagy 2 igénypont szerinti eljáiás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szabad gyök-iniciátorként fényt, ionizáló sugárzást vagy kémiai lánc-iniciátorokat használunk, (hlsőbbsége: 1970. augusztus 3.) 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szabad gyök-iniciátorként fényt használunk, (hlsőbbsége: |y7U. augusztus 5.) 5. Az 1. vagy 2 igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként 1 5 szénatomszámú fluoroxi-perfluor-alkánt használunk, (hlsőbbsége |9T) auüiisztus 3 ) 5 6. Az 1. vagy 2 igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, az/al jelleme/w. Iiogv reagensként fluoroxi-pentafluorként használunk, ihlsőbbsége: 1970. augusztus 3.) 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás ,0 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási szerves vegyületet egy a fluorozás szempontjából közömbös oldószerben oldjuk, (hlsőbbsége: 1970. augusztus 3.) 15 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-metil-l-(p-metilszulfinilbenzilidén)- indén-3-ecetsav 5-helyzetben való fluorozására azzal jellemezve, hogy 2-metil-l-(p-metilszulfinilbenzilidén)-indcn-3ecetsavat folyékony fázisban, egy szabad gyökiniciátor jelenlétében egy 1 5 szénalomszámú lluoroxi-perfluor -alkálinál vagy fliioiosi-peritafluorkémtel reagáltatunk (hlsőbbsége 1970. augusztus 3.) 25 9. A 8. igénypont szerinti eljáiás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként fluoroxitrifluoi-metánt. szabad gyök-iniciátorként fényt használunk íl-'Uőhbséee' |ö7 0 .-imms/tns 3 \ 10. Az I. igénypont szerinti eljárás foganatosítási ^ módja4-(2-fenil-etií-a'o- dimetilbenzilainin-etik'Suportja i.l .2.2-helyzetben való tluoiozasaia azzal jellemez.c. hogy 4(2 fenil-etil)- ü'a-dimetilbenzilaniint folyadék lázisban, egy szabad gyok-iniciátor jelenlétében egy 35 1 5 szénatomsz.ánni fluoroxi-peifliioi-alkánnal vagy fluoroxipentafluor- kénnel reagáltatunk (hlsőbbsége: 1970. augusztus 3.) 11 A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként fluoroxi-40 trifluor-rnetánt. szabad gyok-iniciátorként fényt használunk, (hlsőbbsége: 197Ö augusztus 3 ) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja polimerek fluorozására. azzal jellemezve, hogy 45 polikaprolaktámot. polietilént, polisztirolt. dimetilpolisziloxánt vagv lenil-metil-poliszilo.xánl szilárd vagy folyékony fázisban, egy szabad gyok-iniciátoi jelenlétében egy 1 5 szénatomszámú fluoroxi-perfluor-alkánnal vagy fluoroxi-pentafluor-kénnel re agái-50 tatunk (hlsőbbsége: 1971.június IX.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reagensként fluoroxilrifluor-metánt. szabad gyök-inicáiorként fényt haszná-56 lünk. (hlsőbbsége: 1971. június 18 ) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja dimetilpolisziloxán fluorozására, azzal lellemezve. hogy dimetilpolisziloxánt folyékony fázisban, egy szabad gyok-miciátoi jelenlétében egy 1-5 szén-60 atomos tluoroxi-perfluoi-alkánnal vagy fluoroxipentafluorkénnel reagáltatunk, (hlsőbbsége: 1971. június 18.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 85 módja, azzal jellemezve, hogy reagensként fluoroxitrifluor-rnetánt, szabad gyök-iniciátorként fényt használunk, (hlsőbbsége: 1971 június 18.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja fluorozott lenil-metil-polisziloxán előállítására, 70 azzal jellemezve, hogy fenil-metil-polisziloxánt folyadék fázisban, egy szabad gyök-iniciátor jelenlétében egy 15 szénatomsz.ánni fluoroxí-perfluor- alkánnal vagy fluoroxi-pentafluor-kénnel reagáltatunk, (hl 75 sőbbsége: 1971.június 18.)
