163741. lajstromszámú szabadalom • DI-HALO-S-triazin hatóanyagtartalmú fungicid készítmények és eljárás hatóanyagaik előállítására

19 163741 20 kovaföld 95 s% A használat során ezt a port inert szilárd vivőanyaggal hígítjuk, a por 1000 ppm aktív hatóanyagot tartalmaz. 21. példa A nedvesíthető port a következő anyagokból készítjük: 2-(3'-metiltién-2'-il)-4,6-diklór-s-triazin 90 s% bentonit-agyag 9 s% nátriumlaurilszulfát (felületaktív anyag) 1 s% Használatban ezt a port vízben diszpergáljuk, spray-alakban használható készítményt kapunk, amely 500 800 ppm aktív hatóanyagot tartalmaz. 22. példa A következő anyagokból készítünk emuigeálható, koncentrált készítményt: 2-< 1 '-metilpirrol-2'-il) 4,6-diklór-s-triazin 30 s% aromás szulfonátoxid (kondenzáló és felületaktív anyag) 5 s% xilén 65 s% A használatban ezt a készítményt vízzel emulzióvá alakítjuk. Aktív hatóanyag tartalom: 400 -600 ppm. 23. példa Emulziót az alábbiak szerint készítünk: 2-( 1 '-izopropilpirrol-2'-il) 4,6-diklór-s-triazin 0,1 s% nátrium-alkilarilszulfonát keverék emulgeálószer 4,9 s% polioxietilén-szorbitánmonolaurát (nem ionos em ulgeálószer) 5,0 s% xilén 40,0 s% víz 50,0 s% A készítményt közvetlenül is felhasználhatjuk, vagy vízzel hígítjuk és spray-ként szórható emulziót kapunk, amely 200-400 ppm aktív hatóanyagot tartalmaz. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-90% (I) általános képletű di-halo-s- triazint tartalmaz, az ilyen szerek előállításánál szokásos és alkalmazott nem-fitotoxikus hígító vagy hordozóanyagokkal és/vagy emulgeáló szerekkel és/vagy egyéb segédanyagokkal együtt, ahol a fenti általános képletben az X halogénatom, az R jelentése pedig a triazin-gyürűhöz szénatom közvetítésével kapcsolódó mono- vagy biciklusos heteroaromás tienil-, furil-, pirrolil-, benzotienil-, vagy indolil-csoport, amely kívánt esetben egy vagy több 1 —4 szénatomos alku-, 1 —4 szénatomos alkenü-, 1 -4 szénatomos alkoxi-, 1 -4 szénatomos acil-, fenil-, fenil-(l —4 szénatomos)-alkil- vagy nitro-csoporttal, halogénatommal vagy azon esetben, amikor az R 10 tienil- csoportot képvisel, 2-klór- 4-tienil-csoporttal helyettesített lehet. (Elsőbbség: 1970. június 25.) 2. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz hatóanyagként, 5 amelyben X jelentése klór- vagy brómatom. R pedig tienil-, furil-, pirrolil- vagy indolcsoportot képvisel, melyek előnyösen egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, fenil- vagy nitrocsoporttal vagy halogénatommal vannak helyettesítve. (Elsőbbség. 10 1970. április 17.) 3. A 2. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R jelentése tienilcsoport, mely előnyösen 15 metil- vagy etilcsoporttal van helyettesítve. (Elsőbbség: 1970. április 17.) 4. A 2. igénypont szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz. 20 amelyben R jelentése pirrolilcsoport, amely előnyösen 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal van helyettesítve. (Elsőbbség: 1970. április 17.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, 25 hogy cseppfolyós sűrítmény alakjában a hatóanyagot 0,1-30% koncentrációban tartalmazza. (Elsőbbség: 1970. június 25.) 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve,-30 hogy szilárd koncentrátum alakjában a hatóanyagot 5—90% koncentrációban tartalmazza. (Elsőbbség: 1970. június 25.) 7. Eljárás az 1 -6. igénypontok szerinti fungicid készítmény hatóanyagaként alkalmazott (I) általános 55 képletű vegyületek előállítására, mely általános képletben X halogénatom, R jelentése pedig a triazil -gyűrűhöz szénatom közvetítésével kapcsolódó mono- vagy biciklusos heteroaromás tienil-. furil-, pirrolil-, benzotienil- vagy indolil-csoport, amely 40 kívánt esetben egy vagy több 1 -4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkenil-, 14 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos acil-, fenil-, fenil-(l -4 szénatomos) -alkil-, nitro-csoporttal, halogénatommal, vagy azon esetben, amikor R tienil-csoportot képvisel, 2-klór-45 4-tienil-csoporttal helyettesített lehet, azzal jellemezve, hogy a.) valamely (VI) általános képletű vegyületet -mely képletben R3 az 1. igénypontban megadott, R jelentésével megegyezik, és X hidroxilcsoportot jelent 50 — halogénezünk, vagy b.) cianursav halogenidet R-H általános képletű heteroaromás vegyülettel vagy annak fémtartalmú származékával reagáltatunk, amely általános képletben R jelentése megegyezik a fent megadottakkal, 55 majd ezt követően - kívánt esetben ha nitro-helyettesített heteroaromás vegyületet kívánunk előállítani -a kapott terméket nitrátjuk. (Elsőbbség: 1970. június 25.) 8. A 7. igénypont b.) változata szerinti eljárás 60 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fémtartalmú származékot olymódon állítjuk elő, hogy az R-H általános képletű heteroaromás vegyületet, amely általános képletben az R jelentése megegyezik a fent megadottakkal, fémbevivő szerrel, célszerűen 65 Grignard-vegyülettel, vagy valamely alkil-litiumvegyülettel reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1970. június 25.) 9. A 7. igénypont b.) változata vagy a 8.