163681. lajstromszámú szabadalom • Eljárás epoxidok, zsíraminok és bázikus poliamidok vízben oldható vegy diszpergálható reakciótermékéből készült stabil készítmény előállítására

163681 5 kezdetekor vagy rövid idővel utána ajánlatos bizo­íyos mennyiségű savat a reakcióelegyhez adni és a ovábbi reakció során is folyamatosan vagy adagok­on további savmennyiséget beadagolni. A reakciót ovábbá előnyösen legfeljebb 80 C° hőmérsékleten, ehát például 25—80 C°-on, különösen 45—70 C°-on valósítjuk meg. Az így kapott, savval az említett )H-értékre beállított és célszerűen valamely szerves )ldószerrel vagy előnyösen vízzel 10—30% reakció­ermék-tartalomra beállított oldatok vagy emul­iók — többnyire gyengén opalizáló vagy zavaros >ldatok — nagyon tartósak. Előnyös tulajdonságokkal rendelkező termékeket capunk akkor is, ha a sav és víz hozzáadása után a cészítményt szobahőmérsékleten vagy megnövelt íőmérsékleten még tároljuk, például négy órán ke­esztül 70 C°-on vagy hosszabb időn át alacsonyabb íőmérsékleten. A fentiekben említett készítmények textíliák ki­készítésére, különösen gyapjú nemezesedésállóvá té­elére alkalmasak, ekkor a gyapjút olyan vizes für­iővel impregnáljuk, amelyhez hozzáadtuk a talál­nány szerinti készítményt és kívánt esetben további idalékokat, így nedvesítőszert, diszpergálószert ;s/vagy savat, majd szárítjuk és megnövelt hőmér­sékleten kezelésnek vetjük alá. Különösen előnyös tzonban az az eljárás gyapjú színezésére és neme­sesedésállóvá tételére, amelynek során a kihúzás nűvelete után tetszőleges sorrendben egyrészt színezzük a gyapjút és másrészt 35—100 C° hő­nérsékleten és 7—3 pH-értéken az epoxidokból és ?ázikus poliamidokból álló készítményekkel kezel­ük. A színezést és nemezesedésállóvá tételt így egyszerű módon kombináljuk és ugyanabban a ké­szülékben valósíthatjuk meg, anélkül, hogy a gyap­jút a két művelet közben a készülékből ki kellene venni. A nemezesedésállóvá tételt megvalósíthatjuk Foulard-eljárással is. A színezést a szokásos, önmagában ismert módon valósíthatjuk meg tetszés szerinti, gyapjú esetén alkalmazható színezékekkel, például savas gyapjú­izínezékekkel, 1:1 —vagy 1:2 fémkomplex-színezé­kekkel, reaktív színezékekkel. Gyapjú színezése során alkalmazható adalékokat szintén használ­tlatunk, így kénsavat, ecetsavat, nátriumszulfátot, immóniumszulfátot és kiegyenlítőszereket, mi­mellett kiegyenlítőszerekként mindenekelőtt hosz­szabb szénláncú alifás aminők poliglikol-vegyületei jönnek számításba, amelyek adott esetben kvater­nerizálva lehetnek és/vagy a hidroxil-csoportokon több-bázisú savakkal lehetnek észterezve. A nemezesedésállóvá tételre szolgáló fürdő a poliaddíciós termékből készített készítmény mellett még az alkalikus közeg beállításához szükséges bá­zist is tartalmazza, például ammóniát, di- vagy tri­nátriumfoszfátot. A poliaddíciós terméknek (oldó­szert és vizet nem beleszámítva) a gyapjú súlyára vonatkoztatott mennyisége célszerűen 0,5—5%. Amint a fentiekben már említettük, 35 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten dolgozunk és ennek során a poliaddíciós terméket nagyon jól—gyakorlatilag tel­jesen tartósítani kell többnyire 20 és 80 perc között. A két művelet sorrendje tetszőleges, általában azonban előnyös, ha először végezzük a színezést és azután tesszük nemezesedésállóvá az anyagot. 6 A gyapjú festésére és nemezesedésállóvá tételére irányuló kombinált eljárás különösen jól alkalmaz­ható a gépi úton végzett színezés esetén, ahol a szí­nezendő anyag áll és a fürdő mozog. 5 Előnyös nemezesedésálló hatásokat érünk el ezenkívül oxidálószerek hozzáadásával, így például ha hidrogénperoxidot adunk a kezelő fürdőkhöz. A nemezesedésálló kikészítés tartósságát adott eset­ben úgy is javíthatjuk, hogy a gyapjút a reakcióter-10 méket tartalmazó készítménnyel való kezelés előtt diklórizocianursav vagy annak alkálifém-sója hígí­tott vizes oldatával előkezeljük. Ha olyan kezelőfürdőket alkalmazunk, amelyek nagy mennyiségű szerves, mindenekelőtt vízben old-15 hatalan oldószereket vagy csaknem vízmentes, csak szerves oldószereket tartalmaznak, célszerűen lezárt készülékekben dolgozunk, például olyanok­ban, amelyeket a kémiai száraztisztításban használ­nak. 20 Ezen túlmenően a készítményeket enyvezőszer­ként is használhatjuk a papírgyártásban. Ha a készítményeket textíliákon, különösen gya­poton aminoplaszt-előkondenzátummal kombinál­va alkalmazzuk, mosásálló, ún. „Soil-Release"-ha-25 tást érünk el. A készítményekkel lehetővé válik az is, hogy a textíliákat úgy készítsük ki, hogy azok ne igényeljenek vasalást. Ezen túlmenően az olyan készítmények segítsé­gével, amelyek a találmány szerinti reakcióterméket 30 tartalmazzák, a színezékeket, különösen a reaktív színezékeket jól rögzítjük a textíliákon, különösen a gyapjún, ami az izzadsággal szembeni megjavult színtartóssággal jut kifejezésre. A találmány szerinti reakciótermékekkel végzett 35 kikészítések megjavítják a kezelt textíliák mechani­kai tulajdonságait is, például a szakító szilárdságot, szakadási nyúlást, kopásállóságot stb. Ezenkívül néhány esetben az is lehetséges, hogy a reakciótermékeket valamely szerves oldószerben 40 alkalmazzuk, azaz mint oldatot vagy mint diszper­ziót valamely szerves oldószerben. Ekkor oldószer­ként ugyanolyan oldószerek jönnek számításba, mint amilyeneket az előállítás során leírtunk. Amennyiben a reakciótermékek vízben oldhatat-45 lan szerves oldószerekben nem oldódnak, valamely szerves anyagokat oldó felületaktív szer jelenlétében diszpergálhatjuk őket vízben oldhatatlan oldószer­ben. Ekkor eljárhatunk úgy, hogy a reakcióterméket, az oldószert és a felületaktív szert keverés közben 50 elegyítjük vagy pedig előnyösen a reakcióterméket a felületaktív szerrel péppé alakítjuk és azután keverés közben beadagoljuk az oldószerbe. Stabilis diszper­ziót kapunk. Ezt a diszperziót ugyanolyan módon alkalmaz-55 zuk, mint a vizes készítményeket. Az alábbi előállítási előírásokban és példákban szereplő százalékok súlyszázalékok. Előállítási előírások 60 A) 196 g (1 epoxidcsoport-egyenérték) 2,2-bisz­-(4'-hidroxifenil)-propánból és epiklórhidrinből ké­szített epoxidot egy órán keresztül 100 C°-on keve­rünk 31 g (0,1 aminocsoport-egyenérték), 1-amino-65 -eikozánból és 1-amino-dokozánból készített elegy-3

Next

/
Oldalképek
Tartalom