163664. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arilszubsztituált piperazinilalkilamino-uracilok, -raciléterek és -uraciltioéterek előállítására

163664 29 30 zerként kloroformot, benzolt, toluolt és/vagy xilolt lkalmazunk. (Elsőbbség: 1970. aug. 19.) 12. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítá-i módja, azzal jellemezve, hogy közömbös oldó­zerként kloroformot, benzolt, toluolt és/vagy xilolt lkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. aug. 20.) 13. Az 1. igénypont a) vagy b) változata szerinti ljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, logy a reakcióelegyhez egyenértékű mennyiségben egédbázist, például trietilamint adunk, vagy a III, T, IIP, Vx, IIP X , illetve V xx általános képletű együleteket, illetve az N-(o-metoxifenil)-piperazint, lletve az N-(o-metoxifenil)-N'-(3-aminopropil)-pi­«razint feleslegben alkalmazzuk. (Elsőbség: 1970. aug. 19.) 14. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosí­ási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció­légyhez egyenértékű mennyiségű segédbázist, pal­ául trietilamint adunk vagy a III, illetve V általá­os képletű vegyületeket, illetve az N-(o-metoxi­;nil)-piperazint, illetve a N-(o-metoxifenil)-N'­^3-aminopropil)-piperazint feleslegben alkalmaz­uk. (Elsőbbség: 1969. aug. 20.) 15. Az 1. igénypont a) vagy b) változata és a 13. 'énypont szerinti eljárás foganatosítási módja, zzal jellemezve, hogy a reakciót közömbös oldó­zer jelenlétében és feleslegben alkalmazott segéd­ázissal hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1970. aug. 19.) 16. A 2. és 14. igénypont szerinti eljárás fogana-Dsítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót özömbös oldószer jelenlétében és feleslegben alkal­íazott segédbázissal hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1969. aug. 20.) 17. Az 1., 3., 5., 7., 9., 11., 13., vagy 15. igény­ontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesz­;se vérnyomáscsökkentő hatású gyógyászati készít­íények előállítására, azzal jellemezve, hogy az , illetve Ix , illetve I xx általános képletű vegyületek­ez és/vagy farmakológialag közömbös szervetlen és zerves savakkal alkotott sóihoz — e vegyületek­en a szubsztituensek jelentése az 1. igénypont zerinti — mint hatóanyaghoz a gyógyszerkészít­mények előállításánál szokásosan alkalmazott hor­dozóanyagokat, csúsztatóanyagokat, ízesítőanya­gokat stb., adott esetben egyéb gyógyászati hatású készítményeket is adagolunk és ily módon drazsé-5 kat, tablettákat, kapszulákat, kúpokat, injekciós oldatokat, szirupokat stb. állítunk elő. (Elsőbbség: 1970. aug. 19.) 18. A 2., 4., 6., 8., 10., 12. és 16. igénypontok 10 bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vér­nyomáscsökkentő hatású gyógyászati készítmé­nyek előállítására, azzal jellemezve, hogy az I ál­talános képletű vegyületekhez és/vagy farmakoló­giailag közömbös szervetlen és szerves savakkal 15 alkotott sóihoz — e vegyületekben a szubsztitu­ensek jelentése a 2. igénypont szerinti — mint ható­anyaghoz a gyógyszerkészítmények előállításánál szokásosan alkalmazott hordozóanyagokat, csúsz­tatóanyagokat, ízesítőanyagokat stb., adott esetben 20 egyéb gyógyászati hatású készítményeket is ada­golunk és ily módon drazsékat, tablettákat kúpo­kat, injekciós oldatokat, szirupokat stb. állítunk elő. (Elsőbbség: 1969. aug. 20.) 25 19. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy a drazsékat, kapszulákat, kúpokat 5—100 mg, előnyösen 20—60 mg hatóanyagtartalommal állítjuk elő. 30 (Elsőbbség: 1970. aug. 19.) 20. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy a drazsé­kat, kúpokat, kapszulákat 5—100 mg, előnyösen 3S 20—60 mg hatóanyagtartalommal állítjuk elő. (Elsőbbség: 1969. aug. 20.) 21. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy az ampullákba töltött injekciós oldatokat intravénás adagoláshoz 1—30 mg, előnyösen 1—15 mg, intramuszkuláris adagoláshoz 1—50 mg, előnyösen 10—20 mg ható­anyagtartalommal állítjuk elő. (Elsőbbség: 1970. aug. 19.) 22. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, azzal jellemezve, hogy az ampullák­ba töltött injekciós oldatokat intravénás adagolás­hoz 1—30 mg, előnyösen 1—15 mg, intramuszku­láris adagoláshoz 1—50 mg, előnyösen 10—20 mg hatóanyagtartalommal állítjuk elő. (Elsőbbség: 1969. aug. 20.) 40 45 50 3 lap, 22 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-5270 — Szegedi Nyomda 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom