163621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátrium-kálium-trifoszfátok előállítására nátriumtrimetafoszfátból
163621 mázott alkohol-víz elegyet szét kell választani az alkohol újra felhasználhatósága céljából. A találmány szerint a technika állásának ismertetése kapcsán megmutatkozott nehézségeket kiküszöböljük, és az eljárás gazdaságosságát fokozzuk. Az általunk kidolgozott új eljárással nátriumtrifoszfát-hexahidrátnál jobb oldódási tulajdonságokkal rendelkező' kristályos nátrium-kálium-trifoszfátot és nagykoncentrációjú, stabil különműveleti lépés nélkül értékesíthető' nátrium-kálium-trifoszfát oldatot (anyalúg) állítunk elő egy lépésben. A találmány szerint úgy járunk el, hogy vizes közegben 1 mól nátriumtrimetafoszfátot n mól KOH-dal és (2-n) mól NaOH-dal reagáltatunk és így kristályos, illetve oldott állapotú nátrium-kálium-trifoszfátot kapunk. Ez esetben a kiindulási keverékben a nátriumtrimetafoszfát koncentrációja (P2 0 6 s%-ban) 20—30 s%, a hőmérséklet 60— 100 C° és a reakcióidő 2—60 perc. A kiindulási Na keverékben beállított -=- -atomarány az oldott K termékben a kálium javára, a szilárd termékben a nátrium javára tolódik el. A találmány szerint ,..,,,., „Na a kiindulási keverek -=- -atomaranyat 3:2 es 4,2:0,8 értékek között lehet változtatni, és így meglehetősen egyenletes összetételű, Na4 , 7 K 0;3 P 3 O 10 .X H 2 O-Na 4;3 K 0j7 P 3 O 10 .X H 2 0 képletű kristályos termékek állíthatók elő. Ugyan-Na akkor a szűrletben a -~r- -atomarány 2:3 és 4:1 JV értékek között mozog, és a kiindulási keverék koncentrációjától függően a P2 O s -tartalom 250— 450 g P2 0 5 /liter értékű. A fent leírt eljárással először sikerült egy lépésben jól oldódó, kristályos nátrium-kálium-trifoszfátokat és nagykoncentrációjú nátrium-kálium-trifoszfát oldatokat előállítani. A kiindulási keverék kon, • ,• r Na , „, .„ ,, centracioja es — -atomaranya megfelelő valtoz-K Na tatásával kívánt mennyiségben és ^ -atomarány-K nyal lehet folyékony és kristályos terméket kapni. /. példa 1,25 mól KOH-ot és 0,75 mól NaOH-ot tartalmazó vizes oldatban keverés közben 1 mól nátrium-trimetafoszfátot oldunk. A trimetafoszfát beadagolása után a keverék koncentrációja 27 s % P2 0 5 . A hőmérsékletet 45 percig 90 C°-on tartjuk, majd az oldatot szobahőmérsékletre hűtjük. A reakció során jól elválasztható kristályos nátrium-kálium-trifoszfát képződik Na4j6 K 0;4 P 3 O 10 . 5,2 H 2 0 összetétellel. A kristályos anyag elválasztása után a visszamaradt anyalúg (szűrlet) P2 0 5 -koncentrációja 387 g P 2 0 5 /liter érté-Na kű, míg a -rzjT -atomarany erteké 3,5:1,5. Jv 2. példa Az 1. példában leírt módon 1,25 mól KOH és 0,75 mól NaOH helyett 1,6 mól KOH-ot és 0,4 mól NaOH-ot alkalmazunk. Az analízis alapján 10 a kristályos termék összetétele NaM5 K 0>55 P 3 O 10 .5,llH 2 O, a szűrlet koncentrációja 315 g P2 0 5 /liter, míg a Na 15 —- -atomarány 3:2 értékű. K 3. példa Az 1. példában leírt módon 1,25 mól KOH és 20 0,75 mól NaOH helyett 1,8 mól KOH-ot és 0,2 mól NaOH-ot alkalmazunk. A kiindulási keverék koncentrációját 25,9 s% P2 0 5 értékre állítjuk be. A képződött kristályos termék összetétele Na Na44 K 0 6 P 3 Oi 0 .5,05 H 2 0. A szűrletben a -=- -atom-25 K arány 2,75:2,25, míg a P2 O a -koncentráció 411 g P2 0 5 /liter értékű. 4. példa 30 Az 1. példában leírt módon 1,25 mól KOH és 0,75 mól NaOH helyett 2 mól KOH-ot alkalmazunk. A kiindulási keverékben a P2 0 5 -koncentráció 25 s% P 2O ä értékű. A képződött kristályos termék összetétele 35 Na 4>3 K 0>7 P 3 O 10 ,X H 2 0. Na A — -atomarány 2,4:2,6, míg a P2 0 5 -koncentráció K 390 g P2 0 5 /liter értékű a szűrletben. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás nátrium-kálium-trifoszfát előállítására nátriumtrimetafoszfátból NaOH és KOH keverékével 60—100C°-on és 2—60 perc reakcióidővel végzett reagáltatás útján, azzal jellemezve, hogy a 20—30 s% P2 0 6 , előnyösen 25—28 s% P 2 O s koncentrációjú kiindulási nátriumtrimetafoszfátot NaOH és KOH keverékével kristályos nátrium-kálium-trifoszfáttá és nagykoncentrációjú nátrium-kálium-trifoszfát oldattá — anyalúggá — alakítjuk át egy lépésben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási Na keverékben a -zz- -atomarányt 1,5 és 5,25 értékek K között választjuk meg. 40 45 50 55 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 2 75-5266 — Szegedi Nyomda
