163606. lajstromszámú szabadalom • Illékony folyékony inszekticid készítmények

163606 3 vagy több hidroxil-csoporttal lehet szubsztituálva; A például a következő lehet: —CH2—CH2 —; —CH2—CH 2 —CH 2 —; —CH2 —CH—CH 2 —; — CH 2 —CH— OH CH2 OH A találmány szerinti termékek hasznosságát kü­lönböző próbák mutatják, amelyeket acetálként glicerilaldehidet tartalmazó készítménnyel végez­tünk. Három készítményt használtunk, melyek össze­tétele a következő: A — 2,2-diklór-divinil-dimetil-foszfát: 40% Dibutil-ftalát: 60% B — (a találmány szerinti készítmény) 2,2-diklór-divinil-dimetil-foszfát: 40 % Dibutil-ftalát: 50% Glicerilbenzaldehid acetál: 10 % C — 2,2-diklór-divinil-dimetil-foszfát: 100% Három sorozatban hat darab, 6X12 cm-es cellu­lóz csíkot vontunk be 25 g 2,2-diklór-divinil-dimetil­-foszfáttal az első sorozatban, 25 g A készítménnyel a második sorozatban és 25 g B készítménnyel a harmadik sorozatban. A bevont csíkokat ezután 90 napon át 20— 25 C°-os és 80 m3 -es helyiségben tartottuk. Az el­párolgott és a még bevonatot alkotó 2,2-diklór­-divinil-dimetil-foszfát mennyiségét 10 naponként ellenőriztük. Az eredményeket a következő táblá­zatban foglaljuk össze. Az elpárolgott 2,2-diklór-divinil-dimetil-foszfát% Napok száma A B c 10 14 15 15 20 22 28 25 30 29 42 31 40 35 53 37 50 40 62 42 60 45 69 46 70 58 76 49 80 58 82 52 90 60 91 53 Az eredmények jól mutatják, hogy azonos idő alatt a találmány szerinti készítmény az aktív anyag 90%-os, az acetált nem tartalmazó kompozíció (A kompozíció) az aktív anyag 60%-os elpárolgását teszi lehetővé, míg a tiszta 2,2-diklór-divinil-dimetil­-foszfátból csupán 53% párolog el. Az is jól látható, hogy a párolgás fokozatossága nem változik, mivel a próba ideje alatt az elpárolgás aránya közel állandó. Ugyanezeknek az impregnált csíkoknak a bioló­giai hatásosságát kifejlett legyeken (Musca do­mestica) egy 8 m3 -es Peet-Grady kamrában próbál-4 tuk ki. A legyek pusztulási arányát a következő táblázatban foglaltuk össze, ahol a számok a 2 óra múlva elpusztult legyek %-os arányát jelölik. Pusztulási arány B készít- A készít­mény meny Az első hónap végén 98 98 A második hónap végén 97 95 A harmadik hónap végén 96 70 A tárolás során mutatott stabilitás vizsgálatára az impregnált csíkokkal további kísérletet végez-20 tünk. Az impregnált csíkokat papírból, polietilén­ből és alumíniumból készült lezárt zacskókba her­metikusan elzárva 50 C°-on tartottuk. A kísérlet végére gázkromatográfiával végzett vizsgálat alap­ján a bevonatot alkotó 2,2-diklór-divinil-dimetil-25 -foszfát 1 %-a bomlott el. A találmány szerinti B kompozíció ilymódon az aktív anyag lassú és szabad párolgását biztosítja, és három hónap után is fokozott aktivitást, valamint az idővel és hőmérséklettel szemben nagymértékű 30 stabilitást mutat. Az új készítmény szilárd hordozóra felvíve bizto­sítja a levegőbe történő lassú diffúziót, és így min­den rovarra kártékony aktív anyag jelenlétét né­hány hónapon át biztosítja. Szabadalmi igénypontok 1. Szilárd hordozóra felvihető és a hatóanyagot 40 hosszú ideig a levegőbe párologtató illékony in­szekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy 2,2-diklór-divinil-dimetil-foszfátot, adott esetben egy vagy több az előbbi vegyületet oldó oldószert és a hatóanyagra számítva 5—50 súly% 1. általános 45 képletű acetált tartalmaz, mely utóbbi képletében R 7—11 szénatomszámú alkil-csoportot, fenil­csoportot vagy egy vagy több rövidszénláncú alkil­csoporttal szubsztituált fenil-csoportot, A 2—5 szén­atomszámú, egyenes vagy elágazó láncú, adott eset-50 ben egy vagy több hidroxil-csoporttal helyettesített alkil-csoportot jelent. 2. Az 1. igénypont szerinti inszekticid készít­mény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy olyan acetált tartalmaz, amelynek képletében az 55 A —CH2 —CH 2 — csoportot jelent. 3. Az 1. igénypont szerinti inszekticid készít­mény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy olyan acetált tartalmaz, amelynek képletében az A —CH2 —CH 2 —CH 2 — csoportot jelent. 60 4. Az 1. igénypont szerinti inszekticid készít­mény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy olyan acetált tartalmaz, amelynek képletében az A —CH2 —CH—CH 2 — csoportot jelent. 65 CH 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom