163592. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás magas forráspontú észterek tisztítására
163592 21 22 (1) Nem határoztuk meg, mert az ülepedés nem volt tökéletes. (2) Minimálisan 100 g/liter nyersészter összes nátriumklorid-mennyiség szükséges (beleértve az első elválasztáshoz használt nátriumkloridot is). Fenti kiviteli példák bizonyítják a találmány szerinti eljárás műszaki haladását az eddig ismert eljárásokhoz képest. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szerves karbonsav vagy annak anhidridje legalább 8 szénatomos egyértékű alkohollal vagy kétértékű alkohollal kénsav, mint észterező katalizátor jelenlétében előállított magas forráspontú észterének tisztítására, a reakciótermék semlegesítése, a semlegesített reakcióelegy hevítése, ez utóbbinak egy szerves fázisra és egy sótartalmú vizes fázisra történő elválasztása érdekében végzett ülepítése és a szerves fázis vizes mosása útján azzal jellemezve, hogy az ülepítést 120 C° és 200 C° közötti hőmérsékleten, nyomás alatt hajtjuk végre és a szerves fázis mosását legalább egyszer, forró vízzel — előnyösen forró, tiszta vízzel — legalább 100 C° hőmérsékleten és nyomás alatt végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az ülepítést és a szerves fázis mosását 150 C° és 190 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az ülepítést és 5 a szerves fázis mosását 2,95—19,72 atmoszféra nyomáson végezzük. 4. Az 1.—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a semlegesített, előnyösen 130—190 C°-ra hevített 10 reakcióelegyből ülepítés útján elválasztott vizes fázist egy hűtő-kondenzátorban vagy egy rövid desztilláló oszlopban csökkentett nyomás alá helyezzük és a nyomáscsökkenés következtében felszabaduló gőzökben jelenlevő értékes termékeket 15 regeneráljuk. 5. Az 1.—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a semlegesített, majd 130—190 C°-ra hevített reakcióelegy ülepítését folytonos üzemben úgy 20 végezzük, hogy a reakcióelegyet egy vízszintes tengelyű, hengeres-kúpos ülepítőtérbe vezetjük, mely ülepítőtérben a felső és alsó fázis fázishatárának szintjét egy konvencionális — és az alsó, vizes fázis elvételét működtető — szabályozóberendezés-25 sei oly módon szabályozzuk, hogy a fázishatárt az ülepítőtérben e tér közepének síkjában tartjuk, mimellett a felső, szerves fázis elvételét egy másik, konvencionális szabályozóberendezéssel az észterező reaktor alsó részében fennálló, mindenkori 30 folyadékszintnek megfelelően szabályozzuk. 2 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75-5263 — Szegedi Nyomda 11
