163554. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászati hatóanyag izolálására cabucala madagascariensis-ből
163554 bepároljuk és 3X500—500 ml vízzel kirázzuk. A vizes fázisoknak metilénklorid oldattal való elválasztása után az egyesített vizes kivonatokat még 3X200—200 ml etilacetáttal kirázzuk. Az így mosott vizes kivonatot végül fagyasztó szárításnak vetjük alá. Ily 5 módon 35,2 g hatóanyaghoz jutunk, amelynek tulajdonságai megegyeznek a leíró részben ismertetett tulajdonságokkal. Szabadalmi igénypontok 10 1. Eljárás gyógyászati hatású anyag elkülönítésére Cabucala madagascariensisből, azzal jellemezve, hogy nyersanyagként szárított Cabucala madagascariensis növényt valamely 1—3 szénatomos és legfeljebb 3 15 halogén-atomot tartalmazó alifás halogénezett szénhidrogénnel extrahálunk, a kapott oldatot vízzel kirázzuk, a vizes oldatot egy kis molekulasúlyú karbonsavészterrel mossuk, majd a vizes kivonatot szárazra pároljuk és a kapott hatóanyagot, amelynek 20 olvadáspontja 87 °C, összegképlete C3g H s 6 Oj 2 N 3 Cl, tömegspektrum alapján meghatározható molekula súlya 780 és^SOO között van, fajlagos forgató képessége (0)20 vízben -20°, vagy ennek egy fiziológiailag elfogadható savval képzett sóját el- 25 különítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a növény lombozatát, szárát és gyökereit alkalmazzuk nyersanyagként, amelyeket először egy 5—7 szénatomos szénhidrogénnel előextrakciónak vetünk alá. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alifás halogénezett szénhidrogénként az extrakcióhoz triklóretilént, triklóretánt, metilénkloridot vagy kloroformot használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vizes oldatot hangyasav-metilészterrel, hangyasav-etilészterrel, ecetsav-metilészterrel, ecetsav-etilészterrel vagy ecetsav-n-butilészterrel mossuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése vérnyomás- és szív-, továbbá vérkeringési megbetegedések kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított hatóanyaghoz vagy annak egy fiziológiailag elviselhető savval képzett sójához segédanyagot vagy vivőanyagot hozzáadva azt gyógyászati adagolásra alkalmas, 1-50 mg dózist tartalmazó formába alakítjuk át. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 13-0917/74. OKISZ Labor
