163553. lajstromszámú szabadalom • Eljárás P-helyettesített O-aroil-anilin nitrogénen szubsztituált származékainak előállítására
163553 37 38 csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületben (mely képletben R4 és R 5 jelentése külön-külön kis szénatomszámú alkoxi-csoport vagy együtt kis szénatomszámú alkiléndioxi-csoportot képeznek) a ketál-csoportot savas körülmények között lehasítjuk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 54. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-amino-4'-klór-2'-(a,a-dietoxi-benzil)-N-metil-acetanilíd előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Rt helyén klóratomot, R2 helyén metil-csoportot, A helyén fenil-csoportot, B helyén karbonil-csoportot, R8 és R 9 helyén etoxi-csoportot tartalmazó (V) általános képletű vegyületet alkalmazunk (ahol Y jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1969. október 17.) 55. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-amino-4'-klór-2'-(a,a,-dietoxi-benzil)-N-metil-acetanilid előálítására azzal jellemezve, hogy Rí helyén klóratomot, R2 helyén hidrogénatomot, A helyén fenil-csoportot, B helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet metilezőszerrel kezelünk. (Elsőbbség: 1969. október 17.) 56. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-ammo-4'-klór-2'-(a,a-dietoxi-benzil)-N-metíl-acetanilid előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (VI) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rt jelentése klóratom, R2 jelentése metil-csoport, R 8 és R9 jelentése etoxi-csoport, A jelentése fenil-csoport, B jelentése karbonil-csoport és Z jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1969. október 17.) 57. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja N-[4-klór-2-(a,a-dimetoxi-benzil)-fenil]-N-metil-etiléndiamin előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R, helyén klóratomot, R2 helyén metil-csoportot, R 8 és R 9 helyén metoxi-csoporíot, A helyén fenil-csoportot és B helyén metilén-csoportot tartalmazó (V) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (mely képletben Y jelentése az 1 igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1969. október 17.) 58. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja N-[4-klór-2-(a,a-dimetoxi-benzil)-fenil]-N-metil-etiléndiamin előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (VI) általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rí jelentése klóratom, R2 jelentése metil-csoport, R8 és R 9 jelentése metoxi-csoport, A jelentése fenil-csoport, B jelentése metilén-csoport és Z jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1969. október 17.) 59. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja |N-[2-(2'-klór-benzoil)-4-nitro-fenü]-N-metü-karbamoifJ-metilkarbarmnsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R, helyén nitro-csoportot, R2 helyén metil-csoportot;R 6 helyén metil-csoportot, A helyén o-klór-fenil-csdjportot és B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (II) általános 5 képletű vegyületet (ahol R7 jelentése az 1. igénypontban megadott) vizes savval kezelünk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 60. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja [N-[2-(2'-klór-benzoil)-4-nitrolO -fenil]-N-metil-karbamoil\-metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) és (IV) általános képletíí vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rt jelentése nitro-csoport, R2 jelentése metil-csoport, R 4 és R 5 15 együtt oxo-csoportot képeznek, A jelentése o-klór-fenil-csoport, B jelentése karbonil-csoport, R6 jelentése metil-csoport és X jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 20 61. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja|{N-[2-(2'-klór-benzoil)-4-nítro-fenil]-N-metil-karbamoilJ.-metilkarbaminsa'/-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy Rí helyén nitro-csoportot, R2 helyén hidrogénatomot, R 3 25 helyén metoxikarbonil-csoportot, A helyén o-klór-fenü-csoportot és B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R4 és R s együtt oxo-csoportot képeznek) metilező,,_. szerrel kezelünk. . .„, „,, , .,„„„ , ,, ^. 30 (Elsőbbség: 1970. október 6.) 62. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja (N-[2-(2'-kIór-benzoil)-4-nitro- fenil ]-N-metiÍ-karbamoilJ -metilkarbaminsav-metilészter előállítására azzal jellemezve, hogy R, helyén 35 nitro-csoportot, R2 helyén metil-csoportot, R 3 helyén metoxikarbonil-csoportot, A helyén o-klór-fenil-csoportot és B helyén karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületben (ahol R4 és Rs jelentése külön-külön kis szénatomszámú alkoxi-40 csoport vagy együtt kis szénatomszámú alkiléndioxicsoportot képeznek) a ketál-csoportot savas körülmények között lehasítjuk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) 63. Az előző igénypontok bármelyike szerinti 4$ eljárás továbbfejlesztése, szedatív^antikonvulzív, izomrelaxáns és/vagy anxiolítikus tulajdonságokkal rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R,, R2, R 3 , R 4 , R 5 , A és ->" B jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy gyógyászati szempontból alkalmas sóját gyógyászati felhasználásra alkalmas, nem-toxikus, inert, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal és/vagy excipiensekkel össze-55 keverjünk. (Elsőbbség: 1970. október 6.) lrajz 10 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 13-0917/74. OK1SZ Labor
