163518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórcián előállítására

163518 40,5 ml =27,0 g (0,1 mól) folyékony kéksavat és 102 ml 30%-os = 17,5 g 100%-os (0,5 mól) hidrogénperoxidot vizes oldat alakjában, valamint 36,0 g (0,5 mól) klórgázt adunk 90 perc leforgása alatt az oldathoz, miközben a reakcióhőmérsékletet 65 °C-on tartjuk. A nyersgáz gázkromatográfiás elemzés szerint a következő összetétellel rendelkezik: 94% klórcián 4,0% ciánhidrogén 2,0% oxigén. ily módon 60,8 g kondenzált nyersgázt kapunk, amely 93,0% elméleti klórciánkitermelésnek felel meg a felhasznált ciánhidrogénre vonatkoztatva. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás klórcián előállítására, azzal jellemezve, hogy ciánhidrogént klórhidrogénnel vagy vizes sósavoldatokkal és hidrogénperoxiddal kupriklorid, adott esetben kiegészítésképpen ferriklorid jelenlétében reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kuprikloridot és a ferrikloridot a reakcióoldatra vonatkoztatva 0,05 mól/l mennyiségtől legfeljebb telítettségig alkalmazzuk. 5 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vizes sósavoldatokként 3—36 súly%-os oldatokat alkalmazunk. 10 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ciánhidrogént gázalakban vagy folyékony formában használjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 15 foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidrogénperoxidot 35 súly%-os vizes oldatként alkalmazzuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció 20 kezdete előtt a fémsóoldatot a klórhidrogén vagy a sósav egy részével elegyítjük és utána a reakciópartnereket, ideszámítva a maradék klórhidrogént, illetve a sósavat is, ezután adjuk hozzá az elegyhez. A kiadásért felei: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74.3500.66-42-0. Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 3