163442. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazolo[3,4] benzimidazol-származékok előállítására

5 163442 6 juk. A reakciókeveréket lehűtjük, és szárazra bepároljuk. A maradékot kloroformmal extraháljuk, és magnéziumszulfáton szárítjuk. Az oldószert elpárologtatva olajat kapunk. Ezt semleges alumíniumoxidon kromatografáljuk. 2 : 1 arányú etiléter-petroléter (fp. 30—60°) eleggyel eluálva 2 g tiszta terméket kapunk. Olvadáspontja 117—118 C°. Összetétel: számított: C 59,09, H 4,47, N 20,67% talált: C 59,25, H 4,46, N 20,46% Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű l-imino-lH,3H-tiazolo[3,4-a]benzimidazolok és lH,3H-tiazolo[3,4-a]benzimidazol-1-onok előállítására — ebben a képletben R hidrogén- vagy halogénatomot, R' hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot, 10 15 X oxigénatomot vagy iminocsoportot jelent, és n értéke 1 — azzal jellemezve, hogy a) egy II általános képletű benzimidazol-tiociánsavésztert — ebben a képletben R, R' és n az előbbi jelentésűek — iners protonos oldószerben 35—165 C°-on melegítünk, vagy b) egy III általános képletű 2-halogénmetil-benzimidazolt — ebben a képletben R, R' és n az előbbi jelentésűek, és Y klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — ammóniumtiocianáttal iners oldószerben melegítve reagáltatunk, és adott esetben az a) vagy b) eljárásváltozat szerint kapott olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében X iminocsoportot jelent, vizes szervetlen savval átalakítjuk olyan I általános képletű vegyületté, amelynek képletében X oxigénatomot jelent. (1 lap, 4 képlet) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.3493.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 3