163382. lajstromszámú szabadalom • Röntgen kontrasztanyag és eljárás új árnyékadó komponensek előállítására

13 163382 14 letek fiziológiailag jól elviselhető fém- vagy amin-sóit tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 3. A 2. igénypont szerinti röntgen kontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékadó komponensként 3-[2-(3-karbamoil-2,4,6-trijódfenoxi)-etoxi]-2--etil- vagy metil-propionsavat vagy ezek fiziológiailag jól elviselhető alkálifém-, kalcium-, magnézium- vagy alkanolamin-sóit tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 4. A 2. igénypont szerinti röntgen kontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékadó komponensként a 3-[2-(3-N-etil- vagy metil-karbamoil-2,4,6--trijódfenoxi)-etoxi]-2-etil-propionsavat vagy ezek fiziológiailag jól elviselhető alkálifém-, kalcium-, magnézium- vagy alkanolaminsóit tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 5. A 2. igénypont szerinti röntgen kontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékadó komponensként a 3-[2-(3-N-morfolino-karbonil-2,4,6-trijódfenoxi)-etoxi]-2-metil- vagy -etil-propionsavat vagy ezek fiziológiailag jól elviselhető alkálifém-, kalcium- vagy magnézium- vagy alkanolaminsóit tartalmazza. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 6. Az 1. igénypont szerinti röntgen kontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékadó komponensként olyan I általános képletű 3-[(3-karbamoil-2,4,6-trijódfenoxi)-alkoxi]-2-alkil-propionsavat — ahol az Alkyl szubsztituens és n jelentése a fenti, az A szubsztituens propil- vagy butil-gyök — vagy ilyen vegyületek fiziológiailag jól elviselhető fém vagy aminsóit tartalmazza. (Elsőbbsége: 1972. VI. 22.) 7. Eljárás röntgen kontrasztanyagokban árnyékadó komponensként alkalmazható I általános képletű 3-[(3-karbamoil-2,4,6-trijódfenoxi)-alkoxi]-2-alkil-propionsavak — ahol az Alkyl szubsztituens valamely legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoport, az -N< "Alkyl-általános képletű gyök azonban morfolino-csoportot is képezhet, n = 2, 3 vagy 4, A metil-, etil-gyök — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű 3-karbamoil-2,4,6-trijódfenolt — ahol az Alkyl szubsztituens valamely 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoport, az -N< M "Alkyl--' 10 15 20 25 30 35 képes 3-alkoxi-2-alkil-propionsav-származékkal — ahol az X szubsztituens egy halogénatom, vagyis klór-, bróm- vagy jód-atom, n = 2, 3 vagy 4, A metil-, etilcsoport, R' egy rövidszénláncú alkil-csoport — éterezzük, ezt követően az észter-csoportot elszappanosítjuk, a megfelelő 3-[(3-karbamoil-2,4,6-trijódfenoxi)-alkoxi]-2-alkil-propionsavat izoláljuk és a hatóanyagot kész röntgenkontrasztanyaggá dolgozzuk fel. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az éterezést egy alkálifémalkoholátból vagy alkálifémkarbonátból álló bázikus kondenzálószer jelenlétében folytatjuk le, vagy az étere» zéshez egy megfelelő alkálifém-3-karbamoil-2,4,6-trijódfenolátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 9. A 7. és 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az éterezésnél reakcióképes 3-alkoxi-2-alkil-propionsav-származékként egy 3-(halogénetoxi)-2-alkil-propionsav-rövidszénláncúalkü észtert alkalmazunk és a kapott 3-[(3-karbamoil-2,4,6--trijódfenoxi)-etoxi]-2-alkil-propionsav-rövidszénláncú alkilésztert elszappanosítjuk. (Elsőbbsége: 1971. VI. 23.) 10. Eljárás röntgen kontrasztanyagokban árnyékadó komponensként alkalmazható I általános képletű 3-[(3--karbamoil-2,4,6-trijódfenoxi)-alkoxi]-2-alkil-propionsavak — ahol az Alkyl szubsztituens valamely legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoport, az 40 45 50 55 -N/ •H Alkyl -általános képletű gyök azonban morfolino-csoportot is képezhet, n = 2, 3 vagy 4, A metil-, etil-, propil- vagy butilgyök — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű 3-karbamoil-2,4,6-trijódfenolt — ahol az Alkyl szubsztituens valamely 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoport, az -N< /H — -Alkyláltalános képletű gyök azonban egy morfolino-csoportot is jelenthet — valamely III általános képletű, reakcióáltalános képletű gyök azonban egy morfolino-csoportot is jelenthet — valamely III általános képletű, reakcióképes 3-alkoxi-2-alkil-propionsav-származékkal — ahol az X szubsztituens egy halogénatom, vagyis klór-, bróm-, vagy jód-atom, n = 2, 3 vagy 4, A metil-, etil-, csoport, R' egy rövidszénláncú alkil-csoport — éterezzük, ezt követően az észter-csoportot elszappanosítjuk, a megfelelő 3-[(3-karbamoil-2,4,6-trijódfenoxi)-alkoxi]-2-alkil-propionsavat izoláljuk és a hatóanyagot kész röntgenkontraszt-anyaggá dolgozzuk fel. (Elsőbbsége: 1972. VI. 22.) 1 lap képletrajz Á kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 75.3487.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 7