163345. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahidro-ind-olo[2,3-a]-kinolizin származékok és savaddiciós sóik előállítására

163345 5 6 Kitermelés: 1,10g (68,2%) 1-GS-acetoxi-ß-etoxikar-bonil-etü)-l-etil-l,2,3,4,6,7,12,12b-oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizin. A kapott termék fizikai állandói megegyeznek az aj) példában megadottal. 5 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű, új 1,2,3,4,6» -7,12,12b-oktahidro-indolo[2,3-a]kinolizin származékok és savaddiciós sóik előállítására io — e képletben R jelentése 1—5 szénatomszámú alkilcsoport, Ac jelentése valamely rövidszénlánú alkán-karbonsav acilcsoportja —, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános 15 képletű vegyület — e képletben R és Ac jelentése a fentiekkel megegyezik, Xe jelentése valamely szervetlen savmaradék, előnyösen perklorátion — redukálunk és a kapott termékből adott esetben a bázist felszabadítjuk. 20 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót katalitikus hidrogénezéssel, vagy valamely alkálifémbórhidriddel végezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módjal-(^-acetoxi-jS-metoxikarbonil-etil)-l-etil-l,2,-3,4,6,7,12,12b-oktahidro-indolo [2,3-a] kinolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy az l-(/?-acetoxi-ß-metoxikarbonil-etil)-1 - etil-1,2,3,4,6,7-hexahidro-12H-indolo[2,3-a]kinolizin savaddiciós sóját, célszerűen perklorátját katalitikus hidrogénezéssel vagy alkálifémbórhidriddel redukáljuk, majd a bázist felszabadítjuk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -jß-acetoxi-jS-etoxikarbonil-etil)- 1-etil-1,2,3,-4,6,7,12,12b-oktahidro-indolo [2,3-a]kinolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy az l-(ß-acetoxi-ß-etoxikarbonil-etil)-l-etil-l,2,3,4,6,7-hexahidro-Í2H-indolo[2,3-a]kinolizin savaddiciós sóját, célszerűen perklorátját katalitikus hidrogénezéssel, vagy alkálifémbórhidriddel redukáljuk, majd a bázist felszabadítjuk. 1 lap, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 74-4202 — Szegedi Nyomda 3