163241. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves nitrovegyületek előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó rovarító készítmények
163241 t, nátriumbiszulfitot vagy nátriumbiszulfit és víz egyenlő arányú keverékét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy a biszulfitot dimetilszulfoxidban oldott karbinolhoz adjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 17. A 12—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorként erős szerves tercier bázist, oldószerként pedig viszonylag gyenge dielektromos állandójú és gyengén nukleofil jellegű anyagokat használunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorként 1,5-diazabiciklo[5,4,0]undek-5-on-t használunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 19. A 17. vagy 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként dimetilszulfoxidot használunk. (Elsőbbsége: 1971. december 5.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja olyan I általános képletű szerves nitrovegyületek előállítására, mely képletben R1 metiltio-, etiltio- vagy propiltio-csoportot, R2 hidrogénatomot jelent, vagy R1 és R 2 együttesen metiléndioxi-csoportot alkot, R 3 metiltio-, etiltio- vagy propiltio-csoportot képvisel, R4 és R5 egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy metil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan IIa, IIb, III, IVa, IVb általános képletű vegyületeket alkalmazunk kiindulóanyagként, melyekben R1, R 2 , R 3 , R 4 és R 5 jelentése megegyezik a fent megadottakkal. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 21. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy az első kondenzáció után tisztítási műveletet iktatunk be, melynek során a IIb általános képletű aldehidekkel karbinolban és/vagy az első kondenzáció oldószer-rendszerében oldhatatlan származékokat képező reagenseket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 22. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy reagensként alkálifémbiszulfitot, hidrazint, vagy helyettesített hidrazint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 23. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy reagensként vízmentes nátriumbiszulfitot vagy nátriumbiszulfitot és víz egyenlő arányú keverékét alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy a biszulfitot dimetilszulfoxidban oldott karbinolhoz adjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 25. A 20—24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorként erős szerves tercier bázist, oldószerként pedig viszonylag gyenge dielektromos állandójú és gyengén nukleofil jellegű anyagokat használunk. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorként 1,5-diazabiciklo[5,4,0]undek-5-on-t alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 27. A 25. vagy 26. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként dimetilszulfoxidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 5 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja, olyan I általános képletű szerves nitrovegyületek előállítására, mely képletben R1 és R 3 azonos alkiltiocsoportokat, R2 hidrogénatomot, R 4 és R 5 egyike hidrogénatomot, másika pedig hidrogénatomot vagy metil-10 csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy az V általános képletű vegyületet — mely képletben R4 és R 5 jelentése a fenti, Y pedig hidroxil-csoportot jelent, — N,N-dialkilhelyettesített-tiokarbamilkloriddal reagáltatjuk, a kapott tiokarbamát-észter vegyületet — ahol Y helyén OCSN 15 (alk)2 általános képletű csoport áll — mely utóbbi képletben alk rövidszénláncú alkilcsoport — elkülönítjük, a kapott tiolokarbamát-észter vegyületet — ahol Y helyén SCON(alk)2 csoport áll — hidrolizáljuk, majd a kapott tiofenil-vegyületet — ahol Y helyén SH csoport 20 áll — alkilezzük. (Elsőbbsége: 1971. február 12.) 29. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja l-p-etoxifenil-l-p-metoxifenil-2-nitropropán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az első kondenzáció során előállított l-p-etoxifenil-2-25 -nitropropanolt és anizolt használjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 30. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja l-p-etoxifenil-l-p-propoxifenil-2-nitropropán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 30 nitroetánt, propoxibenzaldehidet és anizolt használunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 31. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja l-p-etoxifenil-l-p-etiltiofenil-2-nitropropán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 35 az első kondenzáció során előállított l-p-etoxifenil-2--nitropropanolt és etilfenilszulfidot használunk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 32. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja l-p-etoxifenil-l-(3,4-metiléndioxifenil)-2-nitro-40 propán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az első kondenzáció során piperonálból és nítroetánból előállított l-(3,4-metiléndioxifenil)-2-nitropropanolt és fenetolt használjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 45 33. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja l-p-etoxifenil-l-p-metoxifenil-2-nitrobután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az első kondenzáció során p-etoxibenzaldehidból és nitropropánból előállított l-p-metoxifenil-2-nitrobuta-50 nolt és anizolt használjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 34. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi módja l-p-etoxifenil-l-p-propoxifenil-2-nitrobután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 55 az első kondenzáció során p-propoxi-benzaldehidből és nitropropánból előállított l-p-propoxifenil-2-nitrobutanolt és fenetolt használjuk. (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 35. A 28. igénypont szerinti eljárás foganatosítasi 60 módja l-p-etoxifenil-l-p-etiltiofenil-2-nitrobután előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az első kondenzáció során etoxibenzaldehidből és 1-nitropropánból előállított l-(4-etoxifenil)-2-nitrobutanolt és etil-fenil-szulfidot használunk. 65 (Elsőbbsége: 1971. február 5.) 8
