163214. lajstromszámú szabadalom • Herbicidek és eljárás a hatóanyagok előállítására

163214 6 alifás nitrileket, így az acetonitrilt és propionitrilt. A fenti reakciót megvalósíthatjuk valamely savmegkötő szer jelenlétében. Erre a célra alkálifémkarbonátokat, -hidrogénkarbonátokat és. -alkoholátokat, így káliumkarbonátot, nátriumhidrogénkarbonátot, nátriumkarbonátot, káliummetilátot, káliumetilátot, nátriummetilátot és nátriumetilátot, valamint alifás, aromás, és heterociklusos tercier aminokat, így trietilamint, dietilanilint és piridint alkalmazhatunk. Savmegkötő szer távollétében a fenti reakciót úgy valósítjuk meg, hogy a megfelelő fenol valamely sóját, előnyösen valamely alkálifémsóját vagy ammóniumsóját reagáltatjuk az amidotionofoszforsavészterhalogeniddel. A fenti reakciót széles hőmérséklet-tartományban valósíthatjuk meg, általában —20 °C és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten, előnyösen 10 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten végezzük. A reakciót előnyösen atmoszferikus nyomáson valósítjuk meg, de megvalósíthatjuk megnövelt vagy csökkentett nyomáson is. A b) eljárásváltozatot a csatolt rajz szerinti B) reakcióegyenlet szemlélteti. A fenti reakcióban alkalmazott IV általános képletű tionofoszforsavészterhalogenid példáiként megnevezzük az alábbiakat: 0~metil-0-(2-ciánfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-metil-0-(2-cián-4,6'-diklórfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-etil-0-(2-ciánfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-etil-0-(2-cián-4-(klórfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-etil-0-(2-cián-4-brómfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-etil-0-f2-cián-4,6-dibrómfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-n-proDÜ-0-(2-ciánfenil)-tiono.foszforsavdiésztermonoklorid, 0-izopropil-0-(2-ciánfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid, 0-n-butil-0-(2-ciánfenil)-tionofoszforsavdiésztermonoklorid. Az V általános képletű aminők példáiként megnevezzük a metilamint, etilamint, n-propilamint. izopropilamint, n-butilamint, izobutilamint, és szek.-butilamint. Ezt az eljárásváltozatot szintén a fenti reakciókörülmények között valósíthatjuk meg, előnyösen valamely közömbös szerves oldószerben vagy hígítószerben. A c) eljárásváltozatot a csatolt rajz szerinti C) reakcióegyenlet írja le. Ezt az eljárást a fentiekben megnevezett reakciókörülmények között végezhetjük, előnyösen valamely közömbös szerves oldószerben vagy hígítószerben a fentiekben ismertetett módon, adott esetben a fentiekben ismertetett savmegkötő szerek egyikének a jelenlétében. Ha nem alkalmazunk savmegkötő szert, a VII általános ké^íetű alkohol valamely sóját reagáltathatjuk a VI általános képletű amidotionofoszforsavészterhalogeniddel, hogy a kívánt I általános képletű terméket kapjuk. A reakciót minden esetben a fenti reakciókörülmények között végezzük. 5 A találmány szerinti hatóanyagokat a szokásos készítményekké alakíthatjuk, így oldatokká, emulziókká, szuszpenziókká, porokká, pasztákká és szemcsékké. Ezeket ismert módon állíthatjuk elő, például úgy, hogy a hatóanyagokat összeke-10 verjük vivőanyagokkal, így folyékony vagy szilárd vagy cseppfolyósított gáz alakú hígítószerekkel vagy hordozóanyagokkal, adott esetben felületaktív szerek, azaz emulgeálószerek és/ vagy diszpergálószerek alkalmazásával. Ha vivő-15 anyagként vizet alkalmazunk, szerves oldószereket is használhatunk segédoldószerként. Folyékony hígítószerként vagy hordozóanyagként előnyösen aromás szénhidrogéneket, így xilolt, toluolt, benzolt vagy alkilnaftalinokat, kló-20 rozott aromás vagy alifás szénhidrogéneket, így klórbenzolokat, etilénkloridokat vagy metilénkloridot, alifás szénhidrogéneket, így ciklohexánt vagy paraffinokat, például ásványolaj-frakciókat, alkoholokat, így butanolt vagy glikolt, vala-25 mint azok étereit és észtereit, ketonokat, így acetont, metiletilketont, metilizobutilketont vagy ciklohexanont vagy erősen poláris oldószereket, így dimetilformamidot, dimetilszulfoxidot vagy acetonitrilt, valamint vizet használhatunk. 30 Cseppfolyósított gáz alakú hígítószeren vagy hordozóanyagon olyan folyadékokat értünk, amelyek normál hőmérsékleten és nyomáson gáz alakúak, például az aeroszol hajtógázokat, így a halogénezett szénhidrogéneket, például a freo-35 nokat. Szilárd hígítószerként vagy hordozóanyagkérit előnyösen őrölt természetes ásványi anyagokat, így kaolint, agyagot, talkumot, krétát, kvarchomokot, attapulgitot, montmorillonitot vagy dia-40 tomaföldet vagy őrölt szintetikus ásványi anyagokat, így nagy diszperzitású kovasavat, alumíniumoxidot vagy szilikátokat alkalmazhatunk. Az emulgeálószerek előnyös példái a nemionos és anionos emulgeátorok, így a polioxietilénzsír-45 savészterek, polioxietilénzsíralkoholéterek, például alkilarilpoliglikoléterek, alkilszulfonátok, alkilszulfátok és arilszulfonátok, előnvös diszpergálószerek a lignin, szulfitszennylúgok és metil cellulóz. 50 A találmánv szerinti vegyületek különböző, a mezőgazdasági vegyszerek területén alkalmazott készítményeik alakjában készíthetők el. Igv például alkalmazhatók folyékony készítmények, így emulgeálható folyadékok, koncentrált emulziók. 55 nedvesíthető porok, nedvesíthető tabletták, oldható porok és oldatok, porok, szemcsék, füstölőszerek, permetezőszerek és paszták alakjában. 60 A készítmények általában 0,1—96 súly%. előnyösen 0,5'—90 súly% hatóanyagot tartalmaznak. Ezek a készítmények felhasználáskor felhígíthatok. A hígított készítmények hatóanyag-kon-65 centrációját széles határokon belül változtathat-