163202. lajstromszámú szabadalom • Herbecid szerek és eljárás a hatóanyagként alkalmazott 2-alkiltio-4,6-diamino-S-triazinok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁUWÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: 1971. VIII. 19. (AI—196) Svájci elsőbbsége: 1970. VIII. 20. (12486/70) Közzététel napja: 1973. II. 28. Megjelent: 1975. X. 31. 163202 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 55/00 A 01 n 9/36 Feltalálóik: Dr. Kühne Manfred vegyész, Pfefftagen, Dr. Vogel Christian vegyész, Binningen, SVájc Tulajdonos: AGRIPAT S. A. cég, Basel Svájc Herbicid szerek és eljárás a hatóanyagként alkalmazott 2-alkiltio-4,6-diammo-s-triazinok előállítására 1 A találmány új 2-alkiltio-4,6-diamino-s-triazinok előállítására szolgáló eljárásra, valamint egy és két sziklevelű gyomnövények irtására alkalmas, találmány szerinti vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid szerekre vonatkozik. 5 Az új 2-alkiltio-4,6-diamino-s-triazinok az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben Rí metil- vagy etil-igyököt, R2 adott esetben cián-csoporttal helyettesített 10 1—4 szénatomos alkil-gyököt vagy valamely 3—5 szénatomos ciklo alkil-gyököt, R3 és R/, egymástól függetlenül egy-egy rövid szénláncú alkil-gyököt vagy együtt egy dioxolán-gyűrű kialakítás mellett etilén-cso- 15 portot jelent. Ebben a képletben R2 , R 3 és R 4 a metil-, etil-, n-propil- vagy izopropil-gyököt vagy a négy izomer butil-gyök egyikét képviseli, az R2 esetében ilyen rövid szénláncú alkil-csoport cián-cso- 20 porttal helyettesítve lehet. Az R2 továbbá a ciklopropil-, ciklobutil- vagy a ciklopentil-gyököt is jelentheti. Az új 2-alkiltio-4,6-diamino-s-triazinokat a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy 25 a) cianurkloridot tetszés szerinti sorrendben valamely (II) képletű aminoacetállal, egy (III) képletű aminnal és egy (IV) képletű merkaptánnal vagy egy ilyen merkaptán alkálifémsójával reagáltatunk, vagy 30 b) valamely (V) képletű 2-alkiltio-4,6-diklór-s-triazint egy (II) képletű aminoacetállal és egy (III) képletű aminnal reakcióba hazunk, vagy c) valamely (VI) képletű 4-alkiramino-2,6--diklór-s-triazint egy (II) képletű aminoacetállal és ezt követően egy (IV) képletű merkeptánnal vagy egy ilyen merkaptán alkálifémsójával átalakítunk. Az a), b) és c) reakciókat valamely oldó- vagy hígítószerben és egy savmegkötő szer jelenlétében hajtjuk végre. Amennyiben azonban a (IV) képletű merkaptán helyett egy ilyen merkaptán alkálifémsóját használjuk, savmegkötő szerre nincs szükség. Az Rí—R4 helyettesítők a (II)— (VI) képletekben az (I) képletnél megadott jelentésekkel rendelkeznek. A találmány szerinti reakcióknál oldó- vagy hígítószerekként víz, alifás és aromás szénhidrogének és halogénszénhidrogénak, ketonok, mint aceton és metiletil-keton, éterek és éterszerű vegyületek, nitrilek, N,N~dialkilezett aminők, szulfoxidok stb., valamint ilyen oldószerek egymással és vízzel alkotott elegyei jönnek, számításba. A találmány szerinti eljárásban savmegkötő szerekként szervetlen bázisok, így alkálifém- és alkáliföldfémhidroxidok és -karbonátok a legalkalmasabbak. Ezenkívül még tercier aminők, mint trialkilaminok, piridin és piridinbázisok jönnek tekintetbe. Valamely amino-csoport be-163202
