163154. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált 5,11-dihidro-10H- dibenz[b,f] azepin- 10-onok előállítására

163154 és 20 torr nyomáson szárítjuk. Így 64,5 g 5-(2--dimetilamino-etil)-5,ll-dihidro-10H-dibenz-[b,f]azepin-10-on-fumarátot kapunk. Olvadáspontja 180°. A kiindulási anyagként használt 2-metil-2'-karbometoxi-N-(2-dimetilamino-etil)-difenilamin a következőképpen készül: A 2. példában leírt módon előállítjuk az N-(o-tolil)-antranilsav-metilésztert (op.: 60°). 58,0 g N-(o-tolil)-antranikav-metilésztert viszszafolyatás közben 1,2-dimetoxi-etánban 8,0 g nátriuimhidriddel, majd xilolban 36,6 g l-klór-2--dimetilamino-etánnal forralunk. Így 63,0 g 2--metil-2'-karbometoxi-N-(2-dimetilamino-etil)-difenilaminhoz jutunk. Olvadáspontja 206°. Szabadalmi igénypont Eljárás az I általános képletű N-szubsztituált 10 15 8 5,11 -dihidr o-l 0H-dibenz [b,f ] azepin-10-onok állítására — ebben a képletben Rí 1—5 szénatomos alkilcsoportot vagy elő—A—N: R. P általános képletű csoportot jelent (ez utóbbi képletben A 2—6 szénatomos alkiléncsoportot jelent, és R2 és R3 azonosak vagy különbözők lehetnek, és 1—5 szénatomos alkilcsoportot jelentenek) — azzal jellemezve, hogy egy V általános képletű észtert — ebben a képletben Rí a fenti jelentésű, és R' 1—5 szénatomos alkilcsoportot jelent — az V általános képletű észter egy móljára számítva legalább egy mól hexametilfoszfortriamid jelenlétében, adott esetben iners oldószerben egy VI általános képletű amiddal ciklizálunk — ebben a képletben M alkálifématomot jelent, és R/, és R5 azonosak vagy különbözők lehetnek, és 1—5 szénatomos alkilcsoportot jelentenek. 1 lapon 6 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. Győr-Sopron megyei Nyomdavállalat,. Győr 75.6772