163085. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-fenilamino-imidazolin-(2)-származékok előállítására
163085 10 portot jelent (ez utóbbi képletben Y 1—4 szénatomos alkiltiocsoportot vagy aminocsoportot jelent) — etiléndiaminnal vagy annak savaddíciós sójával reagáltatunk, vagy c) egy V általános képletű 2-fenilamino-imidazolin-(2)-fémsót — ebben a képletben Rí, R2 és R3 a fenti jelentésűek, és Me(+' alkálifémkationt jelent — egy III általános képletű halogeniddel — ebben a képletben R/, és Hal a fenti jelentésű — reagáltatunk, majd adott esetben az a), b) vagy c) eljárásváltozatok szerint kapott terméket savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1972. április 6.) / tésűek, és A —C általános képletű cso-NH portot jelent (ez utóbbi képletben Y 1—4 szénatomos alkiltiocsoportot vagy aminocsoportot jelent) — etiléndiaminnal vagy annak savaddíciós sójával reagáltatunk, majd adott esetben az a) vagy b) eljárásváltozatok szerint kapott terméket savval reagáltat-10 15 2. Eljárás az I általános képletű új szubsztituált 2-femlamino-imidazolin-(í2)-származékok és savaddíciós sóik előállítására — ebben a képletben Rí, R2 és R3 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén-, fluor-, klór- vagy bróm- 20 atomot vagy metil- vagy etilcsoportot jelentenek, és R4 [a] általános képletű csoportot jelent (ebben a képletben R5 hidrogénatomot vagy metil- vagy etilcsoportot jelent) — azzal jellemezve, hogy a) e gy II általános képletű szubsztituált 2--fenilamino-imidazolin-(2)-t — ebben a képletben Rí, R2 és R;Í a fenti jelentésűek — egy III általános képletű halogeniddel reagáltatunk —> ebben a képletben Hal klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, és R4 a fenti jelentésű —, vagy b) egy IV általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj, R2, R3 és R4 a fenti jelen-25 30 35 40 45 va átalakítjuk savaddíciós sójává. (Elsőbbsége: 1971. január 21.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1971. január 21.) 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 50 C° és a reakciókeverék forráspontja közötti hőmérsékleten hajtjuk Végre. (Elsőbbsége: 1971. január 21.) 5. A 2. igénypont a) változata, a 3. igénypont és a 4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a III általános képletű halogenidet — ebben a képletben R4 és Hal az 1. igénypontban megadott jelentésűek — feleslegben használjuk. (Elsőbbsége: 1971. január 21.) 6. A 2. igénypont b) változata, a 3. igénypont és a 4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az etiléndiamint vagy annak savaddíciós sóját feleslegben használjuk. (Elsőbbsége: 1971. január 21.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése ható anyagik ént I általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí, R2, R3 és R4 az 1. igénypontban megadott jelentésűek — vagy savaddíciós sóikat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot a gyógyszerkészítmények, szokásos hordozó-, hígító^ és/vagy egyéb segédanyagaival együtt kikészítjük. (Elsőbbsége: 1972. április 6.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése hatóanyagként I általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí, R2, R3 és R4 a 2. igénypontban megadott jelentésűek — vagy savaddíciós sóikat tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot a gyógyszerkészítmények szokásos hordozó-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagaival együtt kikészítjük. (Elsőbbsége: 1971. január 21.) 2 rajz, 6 képlet A kiadásért felel; a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7406482. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
